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細胞名稱   蘭州黑白花奶牛鼻鏡細胞；NHBN品牌
形態特性 上皮樣

品牌 貼壁生長

特征特性

培養條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

傳代方法

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的蘭州黑白花奶牛鼻鏡細胞；NHBN品牌采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-FBN1 /FITC 熒光素標記原纖維蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-Ephrin B (phospho Tyr324/329) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh C12orf23 第12號染色體開放閱讀框23抗體 規格 0.2ml

BAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原 0.5mg

hCG receptor 英文名稱： 促黃體生成素受體抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh RNF19B 環指蛋白19B抗體 規格 0.2ml

Anti-Ephrin B (phospho Tyr324/329) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3) c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-AEBP1 脂肪細胞增強結合蛋白1Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) 磷酸化細胞質膜微囊蛋白-1抗體 規格 0.1ml

品名 規格 備注

phospho-VAV3(Tyr141) 英文名稱： 磷酸化鳥嘌呤核苷酸交換因子VAV3抗體 0.1ml

DNA Polymerase iota 英文名稱： DNA聚合酶ι/DNA pol ι抗體 0.2ml

Anti-AEBP1 脂肪細胞增強結合蛋白1Multi-class antibodies規格： 0.2ml
Rabbit Anti-Mink IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗水貂IgG 0.1ml

GDPD1 英文名稱： 甘油磷酸二酯酶磷酸結構域4抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Arfaptin 1 ADP核糖基化因子結合蛋白1抗體 規格 0.1ml

Anti-IL-1ra/FITC 熒光素標記白介素-1受體拮抗劑抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Mink IgG/PE PE標記的兔抗水貂IgG 規格 0.1ml

Anti-PP-1/FITC 熒光素標記蛋白磷酸酯酶-1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
蘭州黑白花奶牛鼻鏡細胞；NHBN品牌CALD(Human Caldesmon) ELISA Kit 人鈣調結合蛋白Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-MCM7 染色體維持缺陷蛋白7抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh JMJD1B 組蛋白去甲基轉移酶JMJD1B抗體 規格 0.1ml

ANG-1 ELISA Kit 大鼠血管生成素1 96T

PKD1L3 英文名稱： 多囊腎蛋白1樣3抗體 0.2ml

C3orf55 英文名稱： 3號染色體開放閱讀框55抗體 0.2ml

Anti-MCM7 染色體維持缺陷蛋白7抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
蘭州黑白花奶牛鼻鏡細胞；NHBN品牌復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。