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細胞名稱   高背鯽魚尾鰭細胞；GBJd品牌
形態特性 成纖維細胞樣　

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞系來源于一高背鯽魚（滇池）的尾鰭組織。1985年由*昆明細胞庫建立。

培養條件 M-199：

with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS  

傳代方法 1：

2傳代；7-10天一次  

傳代情況 P8

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 熒光法（-）　

STR

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的高背鯽魚尾鰭細胞；GBJd品牌采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC 熒光素標記C-肽抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-KLF9/FITC 熒光素標記轉錄因子KLF9抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CCDC28B 卷曲螺旋結構域蛋白28B抗體 規格 0.2ml

HA tag HA tag標簽多肽 0.5mg

HEBP2 英文名稱： Heme結合蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SMC2 染色體結構維持蛋白2抗體 規格 0.2ml

Anti-KLF9/FITC 熒光素標記轉錄因子KLF9抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
IL-8 人白介素-8Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-ChAT ChAT膽堿乙酰轉移酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NUP37 核孔蛋白Nup37抗體 規格 0.2ml

BCIP/NBT kit (100×) 堿性磷酸酶顯色試劑盒 0.1ml

TBX3 英文名稱： 轉錄因子Tbx3抗體 0.1ml

CUEDC2 英文名稱： CUE結構域蛋白2抗體 0.2ml

Anti-ChAT ChAT膽堿乙酰轉移酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
Rabbit Anti-human IgM/AP 堿性磷酸酶(AP)標記的兔抗人IgM 0.1ml

GMDS 英文名稱： 甘露糖脫水酶GMDS抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh alpha 1 Spectrin/Spectrin α 血影蛋白/收縮蛋白抗體 規格 0.1ml

Anti-KLK1/FITC 熒光素標記激肽釋放酶1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗豚鼠IgM 規格 0.1ml

Anti-SLC40A1/FPN1/FITC 熒光素標記細胞膜鐵轉運蛋白SLC40A1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
高背鯽魚尾鰭細胞；GBJd品牌IL-7Ra/CD127 peptide 白細胞介素-7受體a抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-AEG-1 AEG-1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Cdc25B (Ser323) 磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體 規格 0.1ml

中性樹膠 100ml 進口原料

Phospho-Wee1(Ser53) 英文名稱： 磷酸化WEE1蛋白抗體 0.1ml

DYX1C1 英文名稱： DYX1C1蛋白抗體 0.2ml

Anti-AEG-1 AEG-1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
高背鯽魚尾鰭細胞；GBJd品牌復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。