人皰疹病毒型通用PCR檢測試劑盒說明書定義：在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號的變化，通過儀器軟件實時檢測PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線實現(xiàn)對起始模板的定量分析。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
PCR基本操作：?

產(chǎn)品名稱	英文名稱	分類
人皰疹病毒型通用PCR檢測試劑盒說明書	Human Herpesvirus6(HHV6)6PCR	PCR檢測試劑盒

實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
20mg/支ENPP2  核苷焦酶2體ELISA Kit for Protein Kinase B Gamma (PKBg)

20mg/支FUT8  巖藻糖轉(zhuǎn)移酶8體ELISA Kit for Protein Kinase B Gamma (PKBg)

Benztropine Mesylate20mg/支Hepsin  跨膜蛋白酶絲1體ELISA Kit for Phosphoinositide-3-Kinase Class-2-Alpha Polypeptide (PIK3C2a)

Benzyl Alcohol20mg/支SCCA/SERPINB4  絲蛋白酶抑制B4體(鱗狀細(xì)胞癌原)ELISA Kit for Phosphoinositide-3-Kinase Class-2-Alpha Polypeptide (PIK3C2a)

Benzyl Benzoate20mg/支SULT1A1  芳磺轉(zhuǎn)移酶1體ELISA Kit for Phosphoinositide-3-Kinase Class-2-Alpha Polypeptide (PIK3C2a)

20mg/支TKTL1  移換酶樣蛋白1體ELISA Kit for Troponin I Type 3, Cardiac (TNNI3)

Bephenium Hydroxynaphthoate20mg/支PRSS10/TMPRSS2  絲蛋白酶10體ELISA Kit for Troponin I Type 3, Cardiac (TNNI3)

Berberine Chloride20mg/支TMPRSS4  膜型絲蛋白酶2體ELISA Kit for Protease Activated Receptor 3 (PAR3)BR，97%98%5gIL-27α含量測定Anti-ANGPTL2  血管生成樣蛋白-2體Anti-ANGPTL2  血管生成樣蛋白-2體48T/96T97%1gALB

高純98%100mlCPT含量測定Anti-ANGPT4/ANG4  血管生成-4體Anti-ANGPT4/ANG4  血管生成-4體48T/96T97%1gBVDV

BR，97%97%100gCPT-1含量測定Anti-Annexin A1  膜粘連蛋白A1體Anti-Annexin A1  膜粘連蛋白A1體48T/96T97%250mgReo
人皰疹病毒型通用PCR檢測試劑盒說明書原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。