原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
傳染性胰臟壞死病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)商Cholestyramine Resin20mg/支OLFM4  凋亡蛋白OLFM44體ELISA Kit for Multidrug Resistance Associated Protein 1 (MRP1)

Cholic Acid (AS)20mg/支ORAV1  口腔癌高表達的蛋白1體ELISA Kit for Adenosine Diphosphate (ADP)

Choline Bitartrate20mg/支ORP4/OSBP2  氧化固結(jié)合蛋白4體ELISA Kit for Tryptase (TPS)

Choline Chloride20mg/支PAGE1  前列相關(guān)P原家族成員1體ELISA Kit for Pro Gastrin Releasing Peptide (ProGRP)

20mg/支PAI1/PLANH1/Serpine 1  內(nèi)皮細胞纖溶酶原激活抑制蛋白1體ELISA Kit for Big Dynorphin (Dyn)

Chromium Picolinate20mg/支NMT1  豆蔻酰轉(zhuǎn)移酶1體ELISA Kit for Nucleoporin 160kDa (NUP160)

20mg/支GPR171/Platelet Activating Receptor H963  G蛋白偶受體171體ELISA Kit for Asialoglycoprotein Receptor 1 (ASGR1)

Ciclopirox20mg/支POT1  端粒保護蛋白1體ELISA Kit for Placental Lactogen (PL)IND99%100gPTX-IgG供檢查用Anti-ATP5J  ATP5J體Anti-ATP5J  ATP5J體48T/96T97%25gIL-17

IND98%25gSOD2供GC法含量Anti-ATP7A  銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)α鏈體Anti-ATP7A  銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)α鏈體48T/96T97%5gMCP

IND98%500gNampt供GC法含量Anti-ATRN  吸引體Anti-ATRN  吸引體48T/96T≥98%10MGDMPA
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。