細胞名稱   小鼠正常食管上皮細胞；MNEEC/HL-009品牌
形態特性 上皮樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-JAK2/FITC 熒光素標記蛋白質酪氨酸激酶JAK-2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-RECK/FITC 熒光素標記金屬蛋白酶抑制因子RECK抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AMP deaminase 1 腺苷單磷酸脫氨酶1抗體 規格 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

GNRH2 英文名稱： 促性腺激素釋放激素2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-horse IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗馬IgG 規格 0.1ml

Anti-RECK/FITC 熒光素標記金屬蛋白酶抑制因子RECK抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
MMP-5(Human matrix metalloproteinase 5) ELISA Kit 人基質金屬蛋白酶5Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Ghrelin/GHRP 生長激素釋放肽抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh IFABP 小腸型脂肪酸結合蛋白抗體 規格 0.1ml

PAF ELISA Kit 大鼠血小板活化因子 96T

PCDHA4 英文名稱： 原鈣粘附蛋白α4抗體 0.2ml

C21orf58 英文名稱： 21號染色體開放閱讀框58抗體 0.2ml

Anti-Ghrelin/GHRP 生長激素釋放肽抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

S100A4 英文名稱： S100A4抗體 0.1ml

ETV3L 英文名稱： ETV3L蛋白抗體 0.2ml

鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體 Mouse Anti-YERSINIA PESTIS Monoclonal Antibody 0.1ml

Anti-TSH/Biotin 生物素化促甲狀腺素抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IKK beta(Ser471) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 規格 0.1ml

TrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神經生長因子的一種(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
AT(Human Anti-trypsin) ELISA Kit 人抗胰蛋白酶Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Mitofilin/IMMT 線粒體內膜蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh LPAP 淋巴細胞磷蛋白磷酸酶相關蛋白抗體 規格 0.1ml

RBP(Human Retinol binding protein) ELISA Kit 人視黃醇結合蛋白 96T

RanBP1 英文名稱： RAN結合蛋白1抗體 0.2ml

COMT 英文名稱： 兒茶酚O甲基移位酶抗體 0.1ml

Anti-Mitofilin/IMMT 線粒體內膜蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。