細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞株；6B3-C5-SP20品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-IL-15/FITC 熒光素標記白介素15抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-PTP-1B/FITC 熒光素標記PTP-1B蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh APG7/ATG7 自噬相關蛋白7抗體 規格 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgG/Gold 膠體金標記的兔抗大鼠IgG 0.5ml

GMIP 英文名稱： GEM相互作用蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human sIgA/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗人分泌型IgA 規格 0.1ml

Anti-PTP-1B/FITC 熒光素標記PTP-1B蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Mouse choline phosphoglyceride,PC/CPG ELISA Kit 小鼠膽堿磷酸甘油酯Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Bid/FITC 熒光素標記BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ErbB-3/HER3 表皮生長因子受體3抗體 規格 0.1ml

Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA Kit 小鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽 96T

phospho-MCK10 (Tyr513) 英文名稱： 磷酸化神經上皮酪酸激酶/癌激酶10抗體 0.1ml

APOH 英文名稱： 載脂蛋白H抗體 0.1ml

Anti-Bid/FITC 熒光素標記BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Sample Loading Buffer(5×) 上樣緩沖液-還原型(5×) 0.5ml

TBX3 英文名稱： 轉錄因子Tbx3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh OCIAD2 卵巢癌免疫反應抗原抗體 規格 0.2ml

Morphine/KLH 嗎啡與血藍蛋白偶聯物Multi-class antibodies規格： 5mg

CACH6 英文名稱： L型鈣通道蛋白a1亞型6抗體 0.2ml

Anti-Phospho-CEBP beta (Ser105) 磷酸化轉錄調節因子CEBP β抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
CEA/CD66(Human carcinoembryonic antign) ELISA Kit 人癌胚抗原Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-HOXA10 HOXA10抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MCM2 染色體維持缺陷蛋白2抗體 規格 0.1ml

STK(Human serine/threonine protein kinase) ELISA Kit 人絲酸/蘇酸蛋白磷酸酶 96T

RASSF6 英文名稱： RAS家族關聯結構域蛋白6抗體 0.2ml

C1orf156 英文名稱： 1號染色體開放閱讀框156抗體 0.2ml

Anti-HOXA10 HOXA10抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。