細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；D47-AF,IgA品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Phospho-p63 (Ser455)/FITC 熒光素標記磷酸化P63抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit Anti-monkey IgM/Biotin 生物素化兔抗猴IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml

間隙連接蛋白45抗體 Anti-CX45 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FOXF1 英文名稱： 叉頭蛋白F1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Vimentin(Ser82) 磷酸化波形蛋白抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-monkey IgM/Biotin 生物素化兔抗猴IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml
PIIINP 大鼠III型前膠原肽(N端)Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-DKK1 抑癌蛋白DKK1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NDE1 核分布基因E同源蛋白1抗體 規格 0.2ml

Human apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit 人載脂蛋白A1 96T

SLC1A5 英文名稱： 溶質攜帶物家族-1抗體 0.2ml

CRF 英文名稱： 促腎上腺皮質激素釋放因子抗體 0.1ml

Anti-DKK1 抑癌蛋白DKK1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

STIP1 英文名稱： 應激誘導磷蛋白1抗體 0.2ml

Endomucin 英文名稱： 內皮粘蛋白EMCN抗體 0.2ml

肺癌阻抑基因1抗體 Anti-TSLC1 0.2ml

Anti-TRH/FITC 熒光素標記促甲狀腺素釋放激素抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-IRAK1 (Thr387) 磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體 規格 0.1ml

CA15-3 peptide 癌相關抗原抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
EPO 小鼠促紅細胞生成素Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-FGFR3/CD333 成纖維細胞生長因子受體3抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-Rabbit IgM/Cy3 Cy3標記的小鼠抗兔IgM 規格 0.1ml

ATF-1(Human activating transcription factor-1) ELISA Kit 人轉錄因子抗體-1 96T

STK33 英文名稱： 絲酸/蘇酸激酶33抗體 0.2ml

CDC37L1 英文名稱： 細胞分裂周期37樣蛋白1抗體 0.2ml

Anti-FGFR3/CD333 成纖維細胞生長因子受體3抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。