ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：環指蛋白213免費代測試劑盒規格
英文名稱：Ring Finger Protein 213
檢測范圍：1.5ng/mL~48ng/mL
貨號：YS-E987519
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系普羅布考質量規格：>99%Probucol

EB病毒轉化的B細胞;KM933 髂動脈內皮細胞*培養基 100mL普羅布考（標準品）質量規格：含量測定Probucol

胎牛血清FBSIpatasertib(GDC0068)質量規格：>98%,高選擇性的pan-Akt抑制劑GDC-0068;RG7440

IL21R Others Rat 大鼠 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) L-天冬氨酸鎂質量規格：>98%,BRL-Aspartic acid Mg salt

脈絡膜微血管細胞*培養基 100mL苯并-15-冠5-(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Benzo-15-crown 5-Ether
LRP10 Others Human  LRP10 細胞裂解液 (陽性對照) N-Acetyl-D-tryptophanD-α-N-乙酰基-β-吲哚酸25克BR，98%

小鼠成纖維細胞*培養基 100mL3-錄-1-炳流醇 98% 3-CHLORO-1-PROPcNqTHIOL 17481-19-2

HN13口腔鱗狀細胞癌細胞 HN13 oral squamous cell carcinoma cells DMEM+10%FBSMerrifieldresin錄甲基樹脂10克BR

IL23 Protein Human 重組 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白Calceindiwo7iumsalt鈣黃綠素鈉鹽25克IND

UM-UC-3(膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 HUM, 正常主動脈平滑肌細胞321-30-2腺嘌呤鹽;腺素;6-基嘌呤鹽Adenine sulfate
CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 標簽)尼美舒利Nimesulide質量規格：>99%

Sf-21(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2  ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硝酸咪康唑Miconazole Nitrate質量規格：>99%

整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]硝酸咪康唑(標準品)Miconazole Nitrate質量規格：>99%,標準品

ACVR1C Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸小諾霉素/硫酸小諾米星/硫酸沙加霉素Micronomicin Sulfate質量規格：含量≥590 µg/mg

臍血間質干細胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells小諾霉素（標準品）Micronomicin Sulfate質量規格：效價測定
環指蛋白213免費代測試劑盒規格中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A3A分子篩(60-80目,氣相、液相色譜柱)Molecular sieves, 3 Å質量規格：60-80目,氣相、液相色譜柱

HAVCR1 Others Human  KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 細胞裂解液 (陽性對照) 3A分子篩(80-100目,氣相、液相色譜柱)Molecular sieves, 3 Å質量規格：80-100目,氣相、液相色譜柱

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate質量規格：HPLC≥98%，標準品

TNFSF12 Others Rat 大鼠 TNFSF12 細胞裂解液 (陽性對照) 佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯Phorbol 12-myristate 13-acetate質量規格：HPLC≥98%，標準品

心肌成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)藤黃酸(標準品)Gambogic acid質量規格：HPLC≥97%,標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。