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花青素還原酶(ANR)測試盒

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更新時間:2022-03-09 08:45:33瀏覽次數:187

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/96樣 、50管/48樣
貨號 BJ-01S85537 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研實驗    
花青素還原酶(ANR)測試盒正在熱銷的產品:訶子 規格: 0.5g
625-04-7雙草鹽 規格: HPLC≥98%;20mg
69-72-7楊 規格: 50mg
88901-36-4羅漢果皂甙V;羅漢果皂V;羅漢果甜V 規格: HPLC≥98%,20mg/支
7437-55-08-香葉草氧基補骨脂 規格: HPLC≥98%;20mg
125354-16-7多他賽 規格: 100mg
20633-

詳細介紹

我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

產品名稱

測定方法

規格

貨號

花青素還原酶(ANR)測試盒

微量法、紫外分光光度法

100管/96樣 、50管/48樣

BJ-01S85537

商品介紹:

測定意義

花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關鍵酶,在植物體內起非常重要的調控作用,對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質。

測定原理

花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉變為表沒食子兒茶素和NADP,使反應體系在340nm處的吸光值下降,吸光值下降速率反應了花青素還原酶的活性。

需自備的儀器和用品

天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、蒸餾水。

通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

實驗通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

豬胰腺再生蛋白1α(REG1α)聯免疫吸附測定試劑盒

豬磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)聯免疫吸附測定試劑盒

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豬孕酮受體(PGR)聯免疫吸附測定試劑盒

豬趨化因子C-C-基元配體16(CCL16)聯免疫吸附測定試劑盒

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豬死亡相關蛋白6(DAP6)聯免疫吸附測定試劑盒

豬糖磷脂酰肌(GPI)聯免疫吸附測定試劑盒  

B細胞淋巴瘤因子3(Bcl-3)聯免疫吸附測定試劑盒

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豬蛋白激N1(PKN1)聯免疫吸附測定試劑盒

G蛋白信號調節蛋白4(RGS4)聯免疫吸附測定試劑盒

花青素還原酶(ANR)測試盒狗脊 規格: 2g

52438-12-7異丁酰紫草 規格: HPLC≥98%;20mg

棗仁對照藥材 規格: 1g

483-04-5阿馬 規格: 20mg

110-44-1山梨 規格: HPLC≥99%;250mg

42206-94-0乙酰白藜蘆 規格: 20mg

54706-70-6正十二烷巨大戟酯;Dodecaic 規格: 20mg

76494-51-4川芎嗪 規格: HPLC≥98%;20mg

(暫行) 規格: 400mg

147-85-3L- ;2-Pyrrolidine 規格: 20mg

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

 


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