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CUT&Tag是蛋白質-DNA互作關系研究的新方法，2019年弗雷德哈欽森癌癥研究中心的Henikoff博士在Nature Communication公開了該技術的詳細結果與實驗方案。與以往的ChIP-Seq、pA-MNase等方法相比，這種技術方法簡便易行，信噪比高，重復性好，需要的細胞數量少至60個細胞，且有望將ChIP-Seq做到單細胞水平。

開發的技術，使用核酸酶在靶標下切割和釋放(CUT&RUN-sequencing)以及在靶標下切割和標記（CUT&Tag-sequencing），用于從低輸入材料來繪制蛋白質-DNA相互作用，并顯著提高了映射分辨率。然而，這兩種技術的成本都較高。CUT&RUN-sequencing使用昂貴的 pA/MNase融合蛋白，該蛋白具有顯著的A/T序列偏差，導致目標蛋白結合的DNA 區域譜受到MNase消化水平的嚴重影響。CUT&Tag-sequencing顯示出相同的消化偏差，并且由于Tn5轉座酶導致染色質的脫靶可及性，因此特異性較低。

為解決這些問題，EpiGentek開發了兩種新技術—CUT&RUN Fast和CUT&Tag In-Place-Sequencing，用于快速富集與蛋白質結合的DNA，并繪制全基因組蛋白質/DNA相互作用圖。新技術具有“兩高一低"的優勢：高分辨、高時效以及低輸入。

艾美捷 EpiGente CUT&RUN和CUT&Tag技術來了。特別是 EpiQuik CUT&RUN M6A RNA富集試劑盒（P-9018）和EpiNext CUT&RUN M6A RNA-Seq試劑盒(P-9016)，可以在zui小的非特異性背景水平上，從低輸入RNA樣本中特異性捕獲和富集含有m6A修飾的RNA片段。富集的 RNA 特別適用于快速構建非條形碼（單重）和條形碼（多重）文庫，允許以更小的偏差和高分辨率繪制 m6A 區域。

結果展示：

艾美捷 CUT&Tag技術 相關研究工具：

cat# 名稱   時長

P-2028 EpiNext CUT&RUN Fast Kit  <3小時

P-9018 EpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment (MeRIP) Kit  <3小時