背景信息：

體內富集與蛋白質復合的RNA，然后進行qPCR和/或下一代測序，為研究表觀轉錄組范圍內的蛋白質-RNA相互作用提供了一個有利的工具。長期以來用于實現這一目標的主要方法是傳統的RIP（RNA免疫沉淀）后跟PCR（RIP-PCR）或測序（RIP-Seq）。這些方法已被廣泛使用，但無法實現高分辨率，需要交聯，并且存在重復性差和過程復雜的問題。特別是，這些方法耗時（從8小時到2天）且成本高昂。

CUT&LUNCH（目標下裂解和均勻釋放D特核酸復合物）是EpigenTek最近開發的一項技術，旨在為研究體內DNA-蛋白質相互作用提供一種比ChIP和CUT&RUN更快速、更高效的替代方法。這一創新技術現已被整合到新的CUT&LUNCH RIP試劑盒（貨號：P-2037-24）中，用于超快速、高度特異地富集目標蛋白-RNA復合物。

RNA免疫沉淀（RIP）被廣泛用于分析蛋白質和RNA之間的相互作用，但無法實現高分辨率，再現性差，過程漫長復雜。使用EpiNext CUT&LUNCH RNA免疫沉淀（RIP）試劑盒，您可以比以往更快地對靶蛋白/RNA復合物進行高度特異性富集。

CUT&LUNCH RIP整合了當前RIP檢測和CUT&RUN的所有優勢，是富集RNA結合蛋白特異性RNA復合物最快且z便捷的方法。

1、快速協議：在不到2小時內完成您的檢測。

2、低背景：選擇性消除非特異性蛋白-RNA復合物。

3、高特異性和分辨率：僅回收抗體結合的復合物。

4、性價比高：每反應的價格不到競爭對手RIP產品的一半。

不要因為漫長的協議而耽誤時間。用CUT&LUNCH RIP簡化您的研究，奪回您的時間——沒有減速，只有流程化的成功。

艾美捷EpiNext CUT&LUNCH RIP試劑盒具有以下優勢和特點：

1、極快速的三步協議：直接從完整的細胞開始，無需裂解和交聯。整個檢測過程可以在1小時50分鐘內完成，最小化RNA損傷和解離的RNA結合組分的丟失，保持原生蛋白質-RNA結構。

2、提高特異性和最小化背景：d特的核酸裂解酶通過在目標蛋白/RNA復合物兩端切割或移除RNA序列，確保低序列偏好，不影響目標蛋白占據的RNA。釋放的非特異性蛋白-RNA復合物被選擇性消除，只回收抗體結合的復合物。因此，可以通過高分辨率映射可靠地實現和識別目標蛋白富集區域。

3、低輸入材料：強大的未結合RNA裂解和免疫捕獲都在同一個管中處理。這種方法使用細胞和組織，并允許最大限度地保護目標蛋白，最小化樣本損失。結果，輸入的細胞數量可以少至20,000個細胞，不到傳統RIP所需最小量的5%。

4、廣泛的適用性：適用于各種物種的培養細胞以及新鮮和冷凍組織中的不同RNA結合蛋白，同時保持檢測的特異性和靈敏度。

5、高度便捷：試劑盒包含所有必需組分，使EpiNext CUT&LUNCH RNA免疫沉淀（RIP）試劑盒既方便又經濟。

EpiNext CUT&LUNCH RIP試劑盒極速三步：

起始材料：

起始材料可以包括各種哺乳動物細胞樣本，如培養瓶或培養板中的培養細胞、原代細胞、從血液、體液中分離的稀有細胞群體、新鮮/冷凍組織，以及從整個細胞群體中分選的特定細胞和胚胎細胞等。

原理與程序：

該試劑盒提供了所有必要的試劑，以富集RNA結合蛋白特異性RNA復合物，通過qRT-PCR或NGS從各種細胞樣本中分析蛋白質-RNA相互作用。在這個檢測中，細胞被滲透處理，并用針對感興趣蛋白的RIP級抗體處理。然后，一種d特的核酸裂解酶混合物選擇性地切割目標蛋白區域周圍的RNA序列，移除非特異性RNA-蛋白復合物。只有抗體結合的復合物被選擇性保留。捕獲的蛋白/RNA復合物中的RNA片段被純化，可以直接用于qRT-PCR或cDNA庫構建，以分析蛋白質和RNA之間的相互作用。

CUT&LUNCH RIP試劑盒 Epigen Tek：

工作流程便利性：方便 總共只有20步 不需要交聯或超聲處理

所需細胞數量：50,000-1,000,000

富集目標范圍：細胞質和核RNA-蛋白質復合物

序列分辨率：高 d特的切割酶混合物在兩端切割RNA，非常接近目標蛋白相互作用位點

正/負對照比率：>200

檢測時間長度：1小時50分鐘

富集RNA的下游應用：qRT-PCR, RIP-chip, RIP-Seq

每次檢測反應的價格：低

RIP試劑盒 供應商A：

工作流程便利性：不太方便 超過50步 需要固定和超聲處理（需要用戶自行優化）

所需細胞數量：15,000,000

富集目標范圍：核RNA-蛋白質復合物

序列分辨率：較低 超聲波基礎的剪切產生不同長度的片段

正/負對照比率：>120

檢測時間長度：1-2天

富集RNA的下游應用：qRT-PCR

每次檢測反應的價格：高

RIP試劑盒 供應商M：

工作流程便利性：不太方便 總共40步。不需要交聯或超聲處理。

所需細胞數量：20,000,000

富集目標范圍：細胞質和核

序列分辨率：低 RNA未被剪切

正/負對照比率：>200

檢測時間長度：8小時-2天

富集RNA的下游應用：qRT-PCR, RIP-chip, RIP-Seq

每次檢測反應的價格：非常高