在體內富集組蛋白或轉錄因子（TF）復合DNA，然后進行qPCR和/或下一代測序，為研究全基因組蛋白質-DNA相互作用提供了有利的工具。通常用于實現這一目標的主要方法是染色質免疫沉淀，然后進行測序（ChIP-seq）。該方法包括高度特異的ChIP-exo和ChIP-nexus。這兩種分析提供了高分辨率的繪圖。然而，這些檢測的主要局限性在于，它們需要大量的輸入材料、細胞或組織才能在背景噪聲中產生足夠強的信號。CUT&RUN（靶下切割和核酸酶下釋放）是為繪制蛋白質與DNA與有限生物材料的相互作用而開發的，這需要更少的樣品量，也顯著提高了繪制分辨率。然而，該測定的一個相當大的缺點是抗體未偶聯的pAG-MNase的非特異性切割，顯著限制了CUT和RUN對不同物種和細胞/組織類型中大多數轉錄因子的特異性。此外，原始的CUT&RUN步驟復雜，需要優化測定條件，這仍然很耗時。

艾美捷EpiNext CUT&LUNCH檢測試劑盒：

貨號：P-2035-24

輸入類型：細胞、組織

研究領域：染色質與轉錄

目標應用：蛋白質-DNA富集

容器格式：管

 保證：6個月

EpiNext CUT&LUNCH檢測試劑盒組成：

*使用前將溶液旋轉到底部。

EpiNext CUT&LUNCH檢測試劑盒檢測原理：

EpiNext™ CUT&LUNCH（目標下切割并均勻釋放D特核酸復合物）試劑盒提供了一種快速高效的方法來研究體內DNA-蛋白質相互作用。它整合了ChIP和CUT&RUN的所有優勢，同時有效解決了它們的局限性。

EpiNext CUT&LUNCH檢測試劑盒具有以下優點和特點：

極快速的三步協議：直接從完整的細胞開始，無需ConA固定。程序可以在1小時50分鐘內完成，最小化核損傷和染色質損失，同時保持天然染色質結構。

增強的特異性和最小化的背景：D特的核酸切割酶通過選擇性地在目標蛋白/DNA復合物兩端切割DNA，確保低序列偏差，不影響與蛋白質結合的DNA。非特異性蛋白-DNA復合物被選擇性消除，實現目標蛋白富集區域的高分辨率映射。

低輸入材料：在最短時間內完成強大的未結合DNA切割和免疫捕獲。這種方法同時使用細胞和組織，同時提供目標蛋白的最大降解保護和最小樣本損失。因此，輸入的細胞數量可以少至500個細胞。

廣泛的適用性：適用于各種物種的培養細胞以及新鮮或冷凍組織，與組蛋白和轉錄因子兼容，同時保持檢測的特異性和靈敏度。

高度便捷：試劑盒包含所有必要的組分，使EpiNext™ CUT&LUNCH檢測試劑盒既方便又經濟。

與現有流程的無縫集成：用于NGS的富集DNA可以與現有的、經過時間考驗的ChIP-seq生物信息學軟件和工具一起分析。

EpiNext CUT&LUNCH檢測試劑盒保存建議：

該試劑盒分兩部分運輸：第一部分在室溫下，第二部分在4°C的冷凍冰袋上。

收到后，根據上表中的溫度避光儲存組件。

注：使用前檢查WB（清洗緩沖液）和PB（透化緩沖液）是否含有鹽沉淀。 如果是這樣，請在室溫或37°C下短暫加熱并搖晃，直至鹽重新溶解。

試劑盒的所有組分在適當儲存的情況下，自裝運之日起可穩定儲存6個月