Conju-Probe-胺官能化四嗪用于逆電子需求Diels-Alder環加成反應。四嗪將與應變烯烴如轉環辛烯、降冰片烯和環丙烯反應，產生穩定的二氫噠嗪鍵。極快的動力學和選擇性使兩種低豐度生物聚合物能夠在水性和其他復雜的化學環境中結合。這種生物正交反應具有優異的選擇性和生物相容性，使得互補的伴侶可以在功能豐富的生物系統中相互反應，在某些情況下，在生物體內。因此，四嗪TCO連接在熒光成像、藥物輸送、PET和SPECT成像、放射性核素治療、放射化學或藥物靶點識別等領域有著廣泛的應用。

艾美捷Conju-Probe-Tetrazine amine：

貨號：CP-6021

類別：四氮雜苯連接體

標簽：四氮雜苯試劑，四氮雜苯-胺，四氮雜苯-TCO點擊化學

化學式：C9H10ClN5

分子量：223.55

CAS號：1092689-33-2

純度：大于95%

物態：紫色固體

溶解性：可溶于甲醇（MeOH）、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亞砜（DMSO）

儲存條件：-20℃

Conju-Probe-Tetrazine amine相關特征：

生物相容性 - 點擊反應在溫和的緩沖條件下高效進行；不需要銅催化劑或還原劑（例如DTT）等輔助試劑。

化學選擇性 - 四氮雜苯和順式環辛烯基團不會與生物樣本中發現的其他官能團發生反應或干擾，但它們之間可以高效共軛。

動力學 - 逆電子需求的Diels-Alder化學是當前可用的最快的生物正交連接方式。

溶解性 - 容易在水性緩沖液中溶解。

Tetrazine amine文獻參考：

1. Tetrazine ligation: fast bioconjugation based on inverse-electron-demand Diels-Alder reactivity, Melissa L ML Blackman et. al, Journal of the American Chemical Society, 130(41), 13518-13519 (2008)

2. Tetrazine-based cycloadditions: application to pretargeted live cell imaging, Neal K Devaraj et. al, Bioconjugate Chemistry, 19(12), 2297-2299 (2008)

3. Synthesis and evaluation of a series of 1,2,4,5-tetrazines for bioorthogonal conjugation, Mark R MR Karver et. al, Bioconjugate Chemistry, 22(11), 2263-2270 (2011)

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