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人IFN-β ELISA試劑盒,高靈敏度測量人類血清樣品

時間:2024/4/2閱讀:109
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干擾素β(Interferon betaIFN-β,IFNb)是細胞中第一波細胞因子反應的一部分。病原體感染可導致干擾素調節因子3IRF3)的激活,該因子以反式激活IFN-β基因轉錄。與其他干擾素相比,IFN-β在生物學上是有特色的,研究表明,與IFN-α相比,IFN-β具有重疊和不同的基因表達模式。似乎IFN-β以比其他IIFN更高的親和力與IIFN-受體結合,并且它還可以以不同的方式調節受體內化。此外,IFN-β長期以來一直被認為可以抑制病毒復制,作為身體先天抗病毒反應的一部分,并被用作治療多發性硬化癥(MS)和一些腫瘤的藥物。

 

PBL Assay Science 高靈敏度的IFN-β ELISA試劑盒,測量人血清、血漿和組織培養基中的IFN-β水平。

 

VeriKine HSIFN-β ELISA試劑盒設計用于測量自身免疫性疾病血清、健康血清/血漿或組織培養基樣品中低水平或基礎水平的人IFN-β,LLOQ靈敏度為1.2 pg/ml

 

該測定法適用于測量人類血清樣品中的商標治療分子。研究人員和臨床研究人員檢查aIFN-β分子的藥代動力學,b)作為生物標志物的IFN-β,或c)作為TLR制劑或其他免疫反應調節劑活性的藥效學標志物的IFN-β,將發現這種免疫測定是一種重要的實驗室工具。

 

艾美捷IFN-β ELISA試劑盒(貨號:41415

樣品類型:血清、血漿、組織培養基

特異性:人IFN-β

檢測范圍:

Protocol A: 1.2 - 150 pg/ml(提高血清性能)

Protocol B: 2.3 - 150 pg/ml

靈敏度(LLOQ):1.2 pg/ml

實驗時間:

Protocol A: 3小時30

Protocol B: 3小時

變異系數:

Inter-Assay < 8%

Intra-Assay < 10%

Spike Recovery > 90% in Serum

標準曲線:

11.png

IFN-β ELISA試劑盒部分引用文獻(Citations):

1. Lei, X. et al., (2024), "CD4+T cells produce IFN-I to license cDC1s for induction of cytotoxic T-cell activity in human tumors", Cell Mol Immunol., PMID: 38383773, DOI: 10.1038/s41423-024-01133-1

2. Morihiro, K. et al., (2024), "RNA Oncological Therapeutics: Intracellular Hairpin RNA Assembly Enables MicroRNA-Triggered Anticancer Functionality", J Am Chem Soc. PMID: 38170469, DOI: 10.1021/jacs.3c09524

3. Rohilla, A. et al., (2023), "Structure-based virtual screening and in vitro validation of inhibitors of cyclic dinucleotide phosphodiesterases ENPP1 and CdnP", Micro Spectr., e0201223, PMID: 38095464, DOI: 10.1128/spectrum.02012-23

4. Smith, KER., et al.,  (2023), "A phase I oncolytic virus trial with vesicular stomatitis virus expressing human interferon beta and tyrosinase related protein 1 administered intratumorally and intravenously in uveal melanomia: safety, efficacy, and T cell responses", Front Immunol., 14:1279387, DOI: 10.3389/fimmun.2023.1279387

5. Grunhagel, B., et al., (2023), "Reduction of IFN-I Responses by Plasmacytoid Dendritic Cells in a Longitudinal Trans Men Cohort, iScience, DOI: 10.1016/j.isci.2023.108209


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