人類Vav2蛋白的DH結構域已在細菌表達系統中產生。它含有一個6xHis標記在其氨基末端用于純化。注冊號為NM001134398.1。GE06的分子量約為25kDa。Vav2 DH蛋白以白色凍干粉末的形式提供。蛋白質純度通過在4-20%聚丙烯酰胺梯度凝膠上掃描考馬斯藍染色蛋白質的密度測定來確定。Vav2 DH蛋白的純度約為80%。

Cytoskeleton/艾美捷Vav2蛋白是一種對Rac1有選擇性的鳥嘌呤交換因子，在多種條件下介導Rac1激活，并與胃腫瘤以及細胞體積控制和神經軸突延伸有關：

1.Vav2 GTP/GDP交換活性抑制劑的研究

2.Vav2 DH結構域結合蛋白的鑒定

3.不同GTP酶對Vav2-GEF活性的研究

Cytoskeleton 覆蓋肌動蛋白，微管蛋白，馬達蛋白，小G蛋白，細胞外基質，活細胞成像等相關領域，提供對應的蛋白質，抗體，檢測與分析試劑盒。

Cytoskeleton/艾美捷Vav2蛋白生物活性測定：

Vav2 DH的生物活性可以通過其催化Rac1上核苷酸交換的能力來確定，使用Bodipy GDP的核苷酸交換試驗檢測過量的GDP或GTP。Rac1蛋白質通過添加過量的EDTA預加載Bodipy FL GDP，例如，反應中每mmol Mg2+離子添加0.7 mmol EDTA。然后以解離分析的形式使用該子儲備溶液，這表明與未標記的核苷酸競爭交換位點。反應通過485nm Ex/535nm Em下的熒光測量進行監測。嚴格的質量控制確保在存在0.8µM Vav2 DH的情況下，Bodipy GTP或mant GTP的交換率至少提高五倍。

方法：

1.將Vav2小瓶放在冰上，用冰冷交換緩沖液稀釋至0.30微克/微升（8微升）。

2.用冰冷交換緩沖液將Rac蛋白稀釋至1.25µg/µl（50µM）。

3.在新鮮的15毫升Falcon管中加入以下成分，并通過移液管或輕輕旋渦充分混合：

每口井的成分微升交換緩沖區75

50µM?Rac 5

8µM Vav2 10

注：對于總混合物體積，將每個孔的試劑體積乘以實驗中的孔數，再加上20%的體積以計算移液損失。

4.在室溫（RT）下培養20分鐘。

5.通過添加10µl（每孔）50 mM MgCl2鎖定核苷酸。

6.設置熒光計，激發波長為485 nm+/-15 nm，發射波長為525 nm+/-15 nm。

7.將預加載的混合物等分到指丨定的孔中，并將平板放入熒光計中。

8.在5個周期（150秒）后，將程序置于保持或暫停狀態，然后卸下平板。

9.移取10µl a）5 mM GTP溶液，b）小化合物，c）測試蛋白質，d）4 mM EDTA（+ve交換對照）或e）稀釋緩沖液（陰性對照）于各孔中，并立即上下移液兩次，然后繼續讀取20分鐘。

10.完成動力學方案后保存讀數。通過將數據減少到最大斜率（使用12個點）或Vmax，并使用讀板器附帶的軟件，可以計算匯率。交換曲線可以通過導出到Microsoft Excel來實現。

艾美捷科技是Cytoskeleton的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。