68精品久久久久久欧美,拍拍拍无遮挡高清视频在线网站,国产麻豆精品传媒AV国产在线

SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀，一次處理量為18個樣品，小體積為5µl。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，它具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP（染色質免疫共沉淀）和DNA剪切研究平臺*的標準化工具。

工作原理

SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀通過壓電轉換器，將電信號轉變為高頻聲波信號，產生數百萬的水分子”空穴”，利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。

應用領域

• 高通量測序樣本前處理

• ChIP assay （染色質免疫共沉淀）樣本前處理

• 超聲均質、乳化制備為微懸浮液

• 貴重試劑超聲處理

產品特點

• 重復性好 可準確控制樣本處理過程，實驗結果重復性高

• 樣本損耗小 少量可處理5µl，大量可處理2ml

• 處理效率高樣本處理速度快，一次可處理6或12個樣本

• 片段范圍廣 100-1000bp

• 樣本* 非接觸式封閉破碎，可降低污染風險

• 適用范圍廣 不同樣本只需調節超聲參數，降低了實驗成本

• 等溫處理 可選配冷卻水循環系統，避免溫度過高對樣本造成損壞

實驗效果

實驗條件與方法

1. DNA樣本來源：gDNA來源于λ噬菌體，濃度為：20 ng/ul 。

2. 實驗參數設置：功率100 %；在打斷總時長內，超聲10 s，間歇10s，循環打斷；各樣本管編號及打斷條件設置見下表

超聲波DNA打斷儀優勢

破碎方法	優點	缺點
超聲波DNA打斷儀	操作簡單；耗時短；效率高；安全性高；無交叉污染；樣本需求量少；微流動現象和空化效應均勻分布；	影響片段大小的因素多，超聲體積、功率和時間等；
酶切法	產率高；樣本需求量少；安全性高；無交叉污染；	存在序列偏好性；耗時較長；成本較高；實驗條件要求嚴格；
化學法	對未經克隆的DNApian段可以直接測序；適合G或C含量較高的片段；測序時5’和3’都可以標記；	操作繁瑣，費時費力；化學試劑毒性大；放射性同位素標記效率偏低；

SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀產品參數：

成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄中国色片,一级黄色蝶片,一级黄色片生活片