檢測石灰石氧化鈣的設(shè)備 測試石灰石氧化鈣的機器【鶴壁市創(chuàng)新儀器儀表有限公司】詳詢：134.6199.6830化驗石灰石氧化鈣的機器，檢測石灰石鈣含量的設(shè)備， 全自動磚廠氧化鈣測定儀，測試石灰石含鈣量設(shè)備，檢測石灰石氧化鈣的機器，測量石灰石氧化鈣的設(shè)備，全自動石灰石氧化鈣檢測儀，煤矸石氧化鈣化驗設(shè)備，化驗煤矸石氧化鈣的儀器，測試磚坯氧化鈣設(shè)備，水泥鈣含量測定儀，磚廠檢測鈣的設(shè)備

      YG6300型X熒光硫鈣鐵分析儀是一種新型的采用純物理分析方法的微機化臺式儀器。用于水泥廠，能夠30秒快速測量生料、熟料、水泥、石膏等中的SO3、CaO、Fe2O3百分含量，由于它的分析速度快，因此可實時監(jiān)控生產(chǎn)過程中此三成份變化的情況，便于及時調(diào)整原料配比，為生產(chǎn)合格熟料、水泥打下堅實的基礎(chǔ)。特別是測定出成品水泥中CaO的百分含量為水泥廠家生產(chǎn)合格的某標(biāo)號的水泥，做到既不多用也不少用熟料,能為水泥企業(yè)創(chuàng)造可觀的經(jīng)濟效益。測定出成品水泥中SO3、CaO的百分含量，可使水泥生產(chǎn)廠家能預(yù)知水泥的強度和用該種水泥攪拌的混凝土的凝固時間。

YG6300型X熒光硫鈣鐵分析儀是本公司新推出的鈣鐵分析儀的更新?lián)Q代、升級產(chǎn)品，一臺可頂鈣鐵分析儀、測硫儀兩臺，在水泥廠磨前窯后都可用。

      ◎大屏幕液晶顯示，全中文菜單提示操作，智能錯誤報警提示，使用極為方便。

      ◎分析精度：標(biāo)準(zhǔn)偏差SSO3≤0.04%、SCaO≤0.10%、SFe2O3≤0.05%。

      ◎分析速度快，30秒鐘給出SO3、CaO、Fe2O3的百分含量。

      ◎不用任何化學(xué)試劑、無三廢排放，不含放射源、低耗電，符合環(huán)保節(jié)能安全要求。

X熒光硫鈣鐵分析儀 技術(shù)指標(biāo)：

1、分析范圍： SO3、CaO、Fe2O3：0.01%~*分析范圍均可調(diào)節(jié)。

2、分析范圍寬度： SO3 （CaO 、Fe2O3 ）%max~SO3（ CaO、Fe2O3） %min≤15CaOmin，通過定工作曲線的方法選定。

3、 允許誤差： SO3：±0.11%，CaO：±0.18%，F(xiàn)e2O3：±0.10%。

4、系統(tǒng)分析時間： 30×n秒(n為自然數(shù))，推薦值為60秒。

5、分析精度： S SO3≤0.04，SCaO≤0.10S Fe2O3≤0.05%。

6、溫度穩(wěn)定性： 在5~40℃范圍內(nèi)，漂移：∣△SO3∣≤0.10∣△CaO ∣≤0.10∣△Fe2O3%∣≤0.10%。

7、使用條件： 環(huán)境溫度：5~40℃，相對濕度：≤85%(30℃)，供電電源：220V±20V， 50Hz。

8、整機功耗： ≤50W。

9、尺寸及重量： 468×368×136mm，13.8kg

檢測石灰石氧化鈣的設(shè)備 測試石灰石氧化鈣的機器

石灰中有效氧化鈣含量的測定

石灰中有效氧化鈣及其它鈣是指游離狀態(tài)的氧化鈣，它不包括石灰中的碳酸鈣、硅酸鈣及其它鈣。石灰的優(yōu)劣品質(zhì)依有效氧化鈣含量而定，優(yōu)質(zhì)石灰氧化鈣含量應(yīng)達到95%，而低質(zhì)的僅為50%以下，工業(yè)用的應(yīng)達到60%。 

      石灰中的有效氧化鈣，簡稱“有效鈣”，是指能迅速水解形成氫氧化鈣的、具有活性的那部分氧化鈣。由于煅燒溫度的原因，有的氧化鈣遇水后并不能迅速發(fā)生水解反應(yīng)，仍然以游離的氧化鈣形態(tài)存在，這種游離在水中的氧化鈣又稱為過燒氧化鈣；此外，石灰中一般還含有少量的硅酸鈣、鋁酸鈣、鐵酸鈣等鈣的化合物，他們都屬于非活性的鈣鹽，因此都不屬于有效鈣。 

      活性氧化鈣溶于水后能與蔗糖反應(yīng)生成蔗糖鈣 生成的蔗糖鈣易溶于水，能與稀鹽酸反應(yīng) 而稀鹽酸在常溫下一般不與過燒氧化鈣等非活性鈣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，利用這兩者的異就可采取滴定分析出石灰中有效氧化鈣的含量。 

      另外，如石灰中鎂、鋁、鐵等金屬元素含量較高時，利用稀鹽酸滴定有效鈣時會因副反應(yīng)而發(fā)生較大偏差。因此， 比較準(zhǔn)確地測定石灰中有效氧化鈣時，宜采用EDTA絡(luò)合滴定法更為靠，因為EDTA的絡(luò)合反應(yīng)只能對溶解在水中的、自由水合Ca?2才能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。實驗方法如下：  鈣黃綠素—甲基百里香酚藍—酚酞（1+1+0.2）混合指示劑（CMP）  準(zhǔn)確稱取約0.5g試樣（精確至1mg），將其置于250ml磨口錐形瓶中，加入4g蔗糖（分析純），并放入一顆磁力攪拌子，加40~50ml新煮沸的已冷卻的蒸餾水，立即加蓋，然后置于電磁攪拌器上攪拌10min。打開瓶蓋，將溶液及殘渣立即全部轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶內(nèi)。按少量多次的原則洗凈錐形瓶，并將洗液也倒入容量瓶中，然后以水稀釋至容量瓶標(biāo)線，搖勻。  移取25.00ml 上層澄清溶液于400ml燒杯中，加入200ml蒸餾水，放入適量（約黃豆粒大小）CMP混合指示劑（即鈣黃綠素-甲基百里香酚藍-酚酞混合指示劑，配制方法風(fēng)《水泥化學(xué)分析方法》GB/T176-1996第4.73條），以2000g/LKOH溶液調(diào)至綠色熒光出現(xiàn)并過量5~7ml，然后以0.015mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至熒光消失，并出現(xiàn)穩(wěn)定的淡紅色為止。在加入CMP指示劑前可加入5ml三乙醇胺（1+2）作掩蔽劑，以排除Al?3、Fe?3等離子的干擾。