S Shabala、陳仲華:葉肉細胞排Cl-排K+速率
基本信息
主題:葉肉細胞排Cl-排K+速率可用于預測溫室和大田水稻生殖期的耐鹽能力
期刊:Plant Growth Regulation
標題:Leaf mesophyll K+ and Cl- fluxes and reactive oxygen species production predict rice salt tolerance at reproductive stage in greenhouse and field conditions
作者:Sergey Shabala(塔斯馬尼亞大學)、陳仲華(西悉尼大學)、Miing?Tiem Yong(西悉尼大學、塔斯馬尼亞大學)、Celymar Angela Solis(西悉尼大學、塔斯馬尼亞大學)
檢測離子/分子指標
K+、Na+、Cl-
檢測樣品
水稻旗葉葉肉細胞
離子/分子流實驗處理
葉肉離子流速在三種基因型之間、在兩種實驗條件之間以及在鹽處理的42天內顯著不同(圖1)。在大多數情況下,對照和鹽脅迫樣品的流速差異隨脅迫時間的延長而增大(圖1)。總體而言,在兩個試驗中,3個品種鹽處理后K+、Na+和Cl-外排速率均以Koshihikari最大。葉肉凈K+外排速率在Koshihikari中顯著升高,尤其是在鹽脅迫42天時,鹽度對外排速率的影響在溫室試驗中更為明顯(圖1a, d)。然而,三個栽培品種之間的Na+流速差異很小。鹽處理引起的Na+外排僅在Koshihikari上有顯著差異;該品種的Na+外排速率高于其他兩個品種,特別是在鹽處理14天時的田間試驗中(圖1b, e)。在兩個試驗中,鹽處理引起的Cl-外排存在顯著差異;Koshihikari的Cl -外排速率最高,Reiziq低(圖1c, f)。
圖1. 鹽度對3個基因型水稻生殖期葉肉細胞離子流速的影響。數據為從溫室(左欄)和田間(右欄)采集的對照和鹽脅迫植物葉肉細胞凈K+(a, d)、Na+(b, e)和 Cl-(c, f)流速。負值代表K+、Na+、 Cl-外排。
測試液
0.5 mM KCl, 0.1 mM CaCl2, pH6.0
關鍵詞:活性氧種類;離子流速;長期鹽脅迫;基因表達;水稻