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TAK1抑制劑(NG25)

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更新時間:2022-05-19 14:53:19瀏覽次數:667

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
貨號 GOY-01X12577 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 NG25
TAK1抑制劑(NG25)公司*的產品:Anti-mucin-3/Muc-3 /FITC 熒光素標記粘蛋白-3抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Anti-UMOD/FITC 熒光素標記UMOD抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
血管緊張素轉換酶抗體 Anti-ACE1 0.1ml
Mouse Anti-rabbit

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:TAK1抑制劑(NG25)

英文名稱:NG25

產品規格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

NG25是一種TAK1抑制劑,能夠阻止IKKα,IKKβ和STAT1的活化,抑制IFNβ的分泌。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:1315355-93-1

純度:98.05%

分子量:537.58

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

根瘤菌磷化非受體酪激c-Abl抗體Human MANSC1 ELISA Kit小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

芹側耳(杏鮑菇)β淀粉樣前體蛋白結合蛋白1抗體(X11α)Human MAP4K1(MEK Kinase Kinase 1) ELISA Kit小鼠轉化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒

海神魯杰氏菌載脂蛋白E抗體Human MAGEC3 ELISA Kit小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬甲胎蛋白AFP抗體Human MAK ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(TRAIL-R4)免疫試劑盒

類銀白紫絲膜菌陰離子交換蛋白2抗體Human MAP4K2 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒

釀酒酵母鐵調節蛋白1抗體Human MAGED2 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)免疫試劑盒

球孢白僵菌三磷腺苷家族蛋白3A抗體Human MAGED1( MAGE family member D1) ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子受體相關因子6(TRAF6)免疫試劑盒

Pseudomonas plecoglossicida  載脂蛋白J抗體Human MAGEF1 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)免疫試劑盒

海棗曲霉載脂蛋白H抗體Human MAGED4 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子配體相關分子-1(TL1)免疫試劑盒

棲植物潘尼亞堿湖桿菌二磷腺苷核糖基轉移4抗體Human MAGEH1 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫試劑盒

馬褂木炭疽盤孢菌AKIRIN2蛋白抗體Human MBD2 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒

阿姆斯特丹曲霉ADP核糖基化樣因子8B抗體Human MC3R(Melanocortin receptor 3) ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒

蒙氏假單胞菌三磷腺苷家族蛋白2抗體Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體免疫試劑盒

糙皮側耳AKIRIN1蛋白抗體Human MBD4 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

暗產色鏈霉菌錨定蛋白樣蛋白1抗體Human MARK4 ELISA Kit小鼠腫瘤標志物(CA724)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌腺苷激2抗體Human MBD5(Methyl-CpG-binding domain protein 5) ELISA Kit小鼠中性粒明膠相關脂質運載蛋白(NGAL)免疫試劑盒

結核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質量規格:>99%,AR表皮生長因子受體試劑盒鹽白屈菜紅堿

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規格:>98%,分子生物學級表皮生長因子試劑盒銀杏酚

蠟狀芽孢桿菌Bacillus cereus 質量規格:分子生物學級表睪ELISA Kit野菊花內酯
TAK1抑制劑(NG25)羚羊角(標準品)英文名稱: 1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid脂肪瘤相關蛋白抗體包裝5g

硫基葡萄糖(標準品)英文名稱: TAPS層粘連蛋白β4抗體包裝5MG

硫長春質堿(標準品)英文名稱: LY294002黃體釋放/促性腺釋放抗體包裝1g

硫黃連堿(標準品)英文名稱: SHES蛋白賴-6-氧化抗體包裝5g

硫氫小檗堿(標準品)英文名稱: PHES白酪激受體抗體包裝25g

硫軟骨(標準品)英文名稱: AHES同源盒轉錄因子LMX1A抗體包裝5g

硫小檗堿(標準品)英文名稱: HES轉化生長因子β1結合蛋白1抗體包裝25g

柳穿魚黃(標準品)英文名稱: DIPSO Monosodium狂躁基因同源蛋白MFNG抗體包裝5g

龍膽(堅龍膽)(標準品)英文名稱: DIPSOE3泛蛋白連接MIB1抗體包裝100g

龍膽(龍膽)(標準品)英文名稱: DMPS主導控制樣蛋白1抗體包裝25g

龍膽花(標準品)英文名稱: CHPS-Na主導控制樣蛋白2抗體包裝500g

龍膽苦苷(標準品)英文名稱: Sodium 2-bromoethanesulphonate絲裂原活化蛋白激6抗體包裝100g

龍膽;2,5-二羥基(標準品)英文名稱: BICINE磷化絲/蘇蛋白激MST4,MST3,STK25抗體包裝25g

龍脷葉(標準品)英文名稱: BES Sodium Salt表皮生長因子樣蛋白Megf10抗體包裝1g

龍腦(標準品)英文名稱: BES free acidMPP4蛋白抗體包裝5g 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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