JAK2抑制劑(CHZ868)公司*的產(chǎn)品：VB6(Human Vitamin B6) ELISA Kit 人維生B6無(wú)水化鋁 CP,≥99.0%
sP-selectin(Human soluble P-selectin) ELISA Kit 人可溶性P選擇無(wú)水化鋁 AR,99.50%
TIMP-1(Human tissue inhibitors of metalloproteinase

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：JAK2抑制劑(CHZ868)

英文名稱：CHZ868

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

禾谷鐮刀菌ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗體Anti-DDR2 Antibody早期生長(zhǎng)應(yīng)答因子3(EGR3)

根瘤菌鳥嘌呤核苷交換因子rasgef1a抗體Anti-DDT Antibody早期生長(zhǎng)應(yīng)答因子2(EGR2)

樺褶孔菌胰腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白RLLM1抗體Anti-DDT Antibody早期生長(zhǎng)應(yīng)答因子1(EGR1)

枯草芽孢桿菌環(huán)指蛋白45/自分泌運(yùn)動(dòng)因子受體抗體Anti-DDX4 Antibody早期內(nèi)體抗原1(EEA1)

相鄰小孔菌維甲相關(guān)孤兒受體α抗體Anti-DDX3X Antibody早期B-因子2(EBF2)

釀酒酵母維甲相關(guān)孤兒受體γ抗體Anti-DDX1 Antibody早期B-因子1(EBF1)

孔狀短小莖點(diǎn)霉癌基因RAS相關(guān)蛋白R(shí)ab4A抗體Anti-DDX4 Antibody早老2(PS2)

香菇ATP調(diào)節(jié)離子通道ROM K抗體Anti-DDX4 Antibody早老1(PSEN1)

黑青霉ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24抗體Anti-DDX5 Antibody再生胰島衍生蛋白3γ(REG3γ)

固氮野野村氏菌視黃脫氫10抗體Anti-DDX5 Antibody再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)

異型薄孔菌Ras蛋白腦組織同源類似物RHEB蛋白抗體Anti-DDX6 Antibody再生胰島衍生蛋白1β(REG1β)

桔橙小單孢菌原癌基因相關(guān)蛋白RAP2B抗體Anti-DDX5 Antibody再生蛋白1(NEO1)

禾谷鐮刀菌視網(wǎng)膜母瘤結(jié)合蛋白5抗體Anti-DEFB1 Antibody載脂蛋白O(APOO)

釀酒酵母Rho相關(guān)蛋白激2抗體Anti-DDX58 Antibody載脂蛋白M(APOM)

盤長(zhǎng)孢狀盤孢核糖核苷還原亞基R2抗體Anti-DEFA1 Antibody載脂蛋白L6(APOL6)

硝鹽還原海桿菌Runx3抗體Anti-DELE1 Antibody載脂蛋白L5(APOL5)

: 46(1960)資源名稱: 傷寒沙門氏菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

IFO0206資源名稱: 釀酒酵母 質(zhì)量規(guī)格：BR,>98%,油狀

木霉Trichoderma│piluliferum J. Webster & Rifai 質(zhì)量規(guī)格：0.98
JAK2抑制劑(CHZ868)鹽古桿 厭氧瓊脂乙酰CoA羧化Elisa

側(cè)耳 梭鑒別瓊脂（DCA）異檸檬酸脫氫Elisa

耐寒短桿 強(qiáng)化梭鑒別瓊脂（DRCA）硬脂酰去飽和1Elisa

紫色紅曲 強(qiáng)化梭瓊脂游離血紅蛋白Elisa

短乳桿 3-氨基吡-2-甲酸甲酯游離脂肪酸Elisa

乳酒假絲酵母 強(qiáng)化梭培養(yǎng)基（RCM）魚精蛋白Elisa

鹽沼鹽桿 TSN瓊脂孕酮Elisa

同合小克銀漢霉 2-甲氧基吡啶粘蛋白2Elisa

運(yùn)動(dòng)節(jié)桿 2-乙基磺酰脂蛋白磷脂A2Elisa

豇豆慢生根瘤 2-吡啶乙酸鹽酸鹽脂蛋白脂Elisa

花楸盤多毛孢 11-溴-1-十一脂多糖;內(nèi)Elisa

靈芝(紅芝，赤芝) 4-肉桂酸脂肪Elisa

隆氏針層孔 二甲酚橙二鈉鹽脂肪酸合成Elisa

釀酒酵母 亞硫酸鐵瓊脂中性粒彈性蛋白Elisa

腸沙門氏腸亞種邁阿密血清型 TBB培養(yǎng)基腫瘤壞死因子αElisa