3β-羥化類固醇脫氫酶抑制劑（Trilostane）公司*的產品：Anti-TRT/FITC 熒光素標記端粒酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-Phospho-PKC gamma (Thr514)/FITC 熒光素標記磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody

產品屬性：

中文名稱：3β-羥化類固醇脫氫酶抑制劑（Trilostane）

英文名稱：Trilostane

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

普魯雜質A（標準品）英文名稱： Pantoprazole Sodium無胸腺癥相關蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關鍵基因6抗體包裝5g

鹽羅格列雜質（標準品）英文名稱： Fasudil hydrochloride朊蛋白DPL抗體包裝100mg

鹽羅(標準品)英文名稱： Fasudil hydrochloride肌強直性營養不良蛋白激抗體包裝1g

鹽羅（標準品）英文名稱： Rhodionin有絲分裂控制蛋白dis3抗體包裝1g

鹽羅右旋體（鹽羅雜質B）（標準品）英文名稱： Rhodiosin肝癌新基因3蛋白抗體包裝5g

鹽羅通定（標準品）英文名稱： Dideoxyinosine;DidanosineDapper2蛋白抗體包裝25g

鹽洛美沙星（標準品）英文名稱： Icariin I;  Icariside IDapper3蛋白抗體包裝5g

鹽馬尼地平(標準品)英文名稱： Baohuoside II背神經管核蛋白抗體包裝1g

鹽馬普替林（標準品）英文名稱： Sophoricoside雙基精解1抗體包裝25g

鹽嗎啉胍（標準品）英文名稱： Sophoricoside絲/蘇蛋白激DCAMKL1抗體包裝5g

鹽美金剛（標準品）英文名稱： Methylophiopogonanone A 唐氏綜合征粘附分子抗體包裝25g

鹽美利曲辛（標準品）英文名稱： Methylophiopogonanone B磷脂磷HTPAP抗體包裝5g

鹽美司坦（標準品）英文名稱： 7,2-Dihydroxy-3,4-Dimethoxyisoflavan穿膜蛋白DLK1抗體（C端）包裝25g

鹽美西律（標準品）英文名稱： 3-Hydroxy-9,10-Dimethoxypterocarpan二氫葉還原樣1抗體包裝5g

鹽咪達普利（標準品）英文名稱： Oroxyloside脫氧尿苷三磷DUT抗體包裝1g

: 3alvar.2B.3339資源名稱: 乙型副傷寒沙門氏菌 質量規格：HPLC>98%,標準品同型半胱試劑盒松脂二葡萄糖苷;Pinoresinol

繩索狀芽孢桿菌Bacillus│funiculus 質量規格：>98%,BR鐵-過氧化物岐化試劑盒棗仁皂苷B;Jujuboside B

黏著海桿菌Marinobacter│adhaerens 質量規格：>99%以上，S-構型無結晶鐵調25試劑盒棗仁皂苷A;Jujuboside A
3β-羥化類固醇脫氫酶抑制劑（Trilostane）小鼠血管活性腸肽五味子(標準品)Human, Mouse, Rat

大鼠內五味子Human, Mouse, Rat

大鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ五味子烯(標準品)Human, Mouse

小鼠狀腺過氧化物五味子乙(標準品)Human, Mouse, Rat

人癌胚鐵蛋白五味子酯(標準品)Human, Mouse

小鼠αL巖藻糖苷五味子酯戊Human, Mouse, Rat

大鼠環孢A五味子酯乙（標準品）Human

人鱗狀癌相關抗原五脂A1Human, Mouse, Rat

大鼠超敏C反應蛋白五指柑（標準品）Human, Rat 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)