孕酮受體激動(dòng)劑（Dienogest）公司*的產(chǎn)品：Anti-HGV/FITC 熒光素標(biāo)記庚型肝炎病毒抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-phospho GAP-43(pSer41)/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Au

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：孕酮受體激動(dòng)劑（Dienogest）

英文名稱：Dienogest

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

胸腺嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Sodium ferulic雙特異性蛋白磷6/絲裂原活化蛋白激磷3抗體包裝500g

熊去氧膽(UDCA)標(biāo)準(zhǔn)品英文名稱： Sodium ferulic磷脂蛋白受體Dab1抗體包裝25g

溴肽林（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Cefditoren pivoxil磷化磷脂蛋白受體Dab1抗體包裝5g

溴芬鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Cefditoren pivoxil同源轉(zhuǎn)錄因子DLX2抗體包裝5g

(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Pyrazinamide橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體包裝100g

溴化新斯的明(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Pyrazinamide橋粒糖蛋白1抗體包裝25g

溴貝那替（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Demeclocycline hydrochloride肌動(dòng)蛋白解聚因子19抗體包裝5g

亞培南（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Demeclocycline hydrochloride動(dòng)力蛋白激活蛋白1抗體包裝100g

亞藍(lán)（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： N-Methyl Paroxetine橋粒芯糖蛋白1包裝25g

亞磷氫二鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Cefquinome sulfate胞漿動(dòng)力蛋白輕鏈1抗體包裝500g

亞葉鈣（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Ceftiofur Sodium背根神經(jīng)節(jié)同源蛋白DRGX抗體包裝25g

亞油（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Ceftiofur SodiumDeltaD抗體包裝5g

煙(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Cytidine-5'-triphosphate(CTP) disodium salt dihydrate神經(jīng)特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1抗體包裝100g

胭脂紅（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Voglibose對(duì)接蛋白3抗體包裝25g

鹽阿比朵爾（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： VogliboseDCN1樣蛋白2抗體包裝5g

地中海馬特爾氏菌Martelella│mediterranea 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR晚期糖基化終末產(chǎn)物受體試劑盒甘草堿;Tabersonine

#鏈格孢蘋(píng)果專化型Alternaria│alternata (Fr.) Keissl 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品晚期糖基化終末產(chǎn)物試劑盒桑根 D ;Sanggenon D

含羞草根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%，USP30,BR,可用于培養(yǎng)外顯肽試劑盒桑根 C ;Sanggenon C
孕酮受體激動(dòng)劑（Dienogest）小鼠上腺髓質(zhì)尿囊（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

大鼠可溶性Toll樣受體6檸檬苦，黃柏內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品,橙皮提取)Human, Mouse

人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D檸檬苦；吳茱萸內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品,吳茱萸提取)Human, Mouse, Rat

人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C牛白藤（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

大鼠可溶性Toll樣受體2牛蒡苷元(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

小鼠可溶性瘦受體牛蒡子（牛蒡子）（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B牛蒡子苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

大鼠前列腺F2α牛蒡子苷元-4'-O-β-龍膽二糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

小鼠β內(nèi)啡肽受體牛大力(美麗崖豆藤）（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)