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Cdk4和Cdk6抑制劑(Palbociclib)

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更新時間:2022-04-29 09:19:47瀏覽次數:379

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
貨號 GOY-01X10284 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Palbociclib
Cdk4和Cdk6抑制劑(Palbociclib)公司*的產品:TSHR /FITC 熒光標記促狀腺受體抗體IgGFmoc-O-叔丁-D-酪氨 99%
TSHR(NT)/FITC 熒光標記促狀腺受體抗體(N端)IgGFmoc-D-纈氨 98%
TSH/FITC 熒光標記促狀腺抗體IgGFMOC-L-氨五氟苯酯 98%
TSH/Biotin 生物化促狀腺抗體IgGN-[(9H-芴-

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:Cdk4和Cdk6抑制劑(Palbociclib)

英文名稱:Palbociclib

產品規格:5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

英文名稱:Palbociclib

產品規格:5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Palbociclib是一種高特異性的Cdk4和Cdk6抑制劑,IC50分別為11nM和16nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:571190-30-2

別名:PD 0332991

純度:99.94%

分子量:447.53

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

孟氏假單胞菌CD36抗體Human Pro-MMP-1(pro-Matrix Metalloproteinase 1) ELISA Kit人髓鞘相關糖蛋白(MAG)免疫試劑盒

畢赤酵母固合成CYP11B2抗體Human pNF-H(Phosphorylated Neurofilament H) ELISA Kit人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)免疫試劑盒

漢遜德巴利酵母7號染色體開放閱讀框16抗體Human PP(Pepsin) ELISA Kit人髓鞘蛋白P0(MPZ)免疫試劑盒

香矛假單胞菌10號染色體開放閱讀框62抗體Human PPAR-α(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Alpha) ELISA Kit人髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌胃癌多藥耐藥相關蛋白Human PP13(Placental Protein13) ELISA Kit人髓磷脂P2蛋白(PMP2)免疫試劑盒

亮白曲霉酪蛋白激casein kinase Iα抗體Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit人髓過氧化物特異性抗中性粒胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)免疫試劑盒

米曲霉磷化酪蛋白激casein kinase Iα抗體Human Pro-MMP-10(Pro-Matrix Metalloproteinase 10) ELISA Kit人髓過氧化物(MPO)免疫試劑盒

干草寒冷桿菌磷化酪蛋白激casein kinase Iα抗體Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit人性鐵蛋白(AIF)免疫試劑盒

Sinomonas flave肌動蛋白調節蛋白CAPG抗體Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit人性神經鞘磷脂(ASM)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌Ⅰ型膠原/1型膠原a1抗體Human PPAR-α(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Alpha) ELISA Kit人性磷(ACP)免疫試劑盒

假諾卡氏菌Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體Human PRB1(Basic Salivary Proline Rich Protein 1) ELISA Kit人性富亮核磷蛋白32家族成員E(ANP32E)免疫試劑盒

地衣芽孢桿菌CD96抗體Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit人性成纖維生長因子(aFGF/FGF-1)免疫試劑盒

平菇貓眼綜合征染色體候選基因2抗體Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit人四氫生物蝶呤(BH4)免疫試劑盒

釀酒酵母1號染色體開放閱讀框146抗體Human PK2(Prokineticin 2) ELISA Kit人四連接(CLEC3B)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌1號染色體開放閱讀框150抗體Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit人死亡相關蛋白1(DAP/DAP1)免疫試劑盒

黑曲霉1號染色體開放閱讀框156抗體Human PK(Pyruvate Kinase, Liver And RBC) ELISA Kit人絲裂原活化蛋白激激6(MKK6)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格:>98%,BRCD5分子試劑盒二羥茶堿E

麥斑點附球霉Epicoccum│tritici Henn. 質量規格:>98%,BRCD4分子試劑盒二氫麻醉椒苫

普勞瑟爾氏菌Prauserella│sp. 質量規格:>98%,BRCD45分子試劑盒二氫醉椒
Cdk4和Cdk6抑制劑(Palbociclib)磚紅鐮刀 鎘試劑P53蛋白Elisa

紅緣擬層孔 7-N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體亞單位NR2BElisa

解淀粉芽孢桿解淀粉亞種 噴司他丁戊肝抗原Elisa

紫晶臘蘑 4-戊炔-1-蘭尼定受體1Elisa

史氏芽胞桿 香葉基去乙酰化Elisa

Sphingopyxis ummariensis  反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯p-BadElisa

泡盛曲霉 度米芬嗜鉻瘤Elisa

釀酒酵母 7-溴-1H-吲唑模型腦組織耐藥蛋白癌耐藥蛋白Elisa

釘斑鏈霉 5-溴-1H-吲唑有機陰離子轉運肽Elisa

根瘤 2-溴-6-OAYP1B1Elisa

粉紅鐮孢 4-羥基甲狀旁腺Elisa

孢小克銀漢霉 苯并[b]噻吩-3-羧酸CD20分子Elisa

大腸埃希氏 縮水甘油糠維生DElisa

蘇云金芽孢桿以色列亞種 松弛H羥基類固脫氫Elisa

藤黃微球 4-溴-2,6-二氟苯甲一氧化氮合成Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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