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詳細介紹
產品屬性：
中文名稱：G9a抑制劑(UNC0224)
英文名稱：UNC0224
產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
UNC0224是G9a抑制劑，IC50為15nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：1197196-48-7 純度：98.0% 分子量：485.67 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
節孢鐮孢桃生變種Gracilibacillus ureilyticus
釀酒酵母Gracilibacillus thailandensis
塔賓曲霉Gramella echinicola
圈卷產色鏈霉菌淺色變種Hafnia alvei
*櫻桃鏈格孢Haladaptatus paucihalophilus
三聚對照液Haladaptatus litoreus
釀酒酵母 Halalkalicoccus jeotgali
豬布魯氏菌 生物Ⅱ型Haloarcula aidinensis
白布勒擔孢酵母Haloarcula aidinensis
新疆鹽地桿菌Haloarcula hispanica
深褐毛殼Halobacillus locisalis
丁梭菌Halobacillus locisalis
蘇云金芽胞桿菌Halobacillus yeomjeoni
東方伊薩酵母Halobacillus trueperi
黑綠青霉Halobacillus yeomjeoni
冷卻劑四合球菌Halomonas alimentaria
小鼠胰島(INS)免疫試劑盒三磷腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體人腦啡肽(ENK)甘草二
小鼠原激活肽(TAP)免疫試劑盒甲胎蛋白抗體人腦啡肽(ENK)甘露
小鼠-1(trypsin-1)免疫試劑盒毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體人γ肽(Pγ)甘松新
小鼠(trypsin)免疫試劑盒ATP結合盒轉運蛋白2抗體人γ肽(Pγ)甘油三油酯
G9a抑制劑(UNC0224)SPON2/ 英文名稱： 細胞外基質底物反應蛋白2抗體 0.2ml
EMX2 英文名稱： 空通氣孔樣蛋白2抗體 0.2ml
酪氨酸激酶A.B.C抗體 Anti-TrK A.B.C 0.2ml
Anti-TRAIL/Apo2L /FITC 熒光素標記壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-IRS1(Ser332/336) 磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規格 0.1ml
SARS S-protein(抗原) Multi-class antibodies規格： 0.5mg
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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