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詳細介紹
產品屬性：
英文名稱：DCC-2618
產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
DCC-2618是一種有效的c-Kit和c-Met抑制劑，IC50值<200nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：1225278-16-9 純度：99.04% 分子量：489.47 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
淡紫擬青霉信號識別顆粒抗體Anti-FOXO1 Antibody信號6B(SEMA6B)
紫色倫茨氏菌SH2結構域蛋白3A抗體Anti-FOXM1 Antibody信號6A(SEMA6A)
米曲霉軸突導向因子SEMA6D抗體Anti-FOXP1 Antibody信號5B(SEMA5B)
柄小鐮孢彈性蛋白抑制劑抗體Anti-FOXP1 Antibody信號5A(SEMA5A)
彩色豆馬勃4-1絲/蘇蛋白激39抗體Anti-FOXO3 Antibody(PB0192)信號4G(SEMA4G)
Diaporthe vaccinii Shear磷化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體Anti-FOXP3 Antibody信號4F(SEMA4F)
銅綠假單胞菌磷化突觸結合蛋白1抗體Anti-FOXP2 Antibody信號4D(SEMA4D)
煙曲霉磷化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體Anti-FOXP3 Antibody信號4C(SEMA4C)
日本根霉磷化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體Anti-FRMD6 Antibody信號4B(SEMA4B)
Sphingopyxis磷化突觸蛋白6抗體Anti-FOXP3 Antibody信號4A(SEMA4A)
大豆慢生根瘤菌磷化Src原癌基因抗體Anti-FPR2 Antibody信號3G(SEMA3G)
爪哇毛霉多配體聚糖4抗體Anti-FRZB Antibody信號3F(SEMA3F)
pCEP4（有突變點）絲蛋白14/膜型絲蛋白1抗體Anti-FRZB Antibody信號3E(SEMA3E)
鼠李糖乳桿菌絲/蘇蛋白激SIK1抗體Anti-FSCN1 Antibody信號3D(SEMA3D)
原小單孢菌合胞1抗體Anti-FSCN3 Antibody信號3B(SEMA3B)
中慢生華癸根瘤菌結腸癌抗原16抗體Anti-FSCN2 Antibody信號3A(SEMA3A)
絲棕櫚酰轉移2抗體橢圓酵母Caco-2人結直腸腺癌細胞
組蛋白甲基轉移SMYD3抗體變色栓菌ARPE-19人視網膜上皮細胞
剪接體相關蛋白62抗體乳發酵短桿菌LoVo人結腸癌細胞
腫瘤抑制基因PEPE1抗體藤黃節桿菌Vero非洲綠猴腎細胞
c-Kit和c-Met抑制劑(DCC-2618)大腸埃希 1,3-苯二胰島樣生長因子結合蛋白-1Elisa
蜂房哈夫尼 -2-羧酸腦鈉;腦鈉尿肽Elisa
松針散斑殼 2-氨基-4-并噻唑前腦鈉Elisa
釀酒酵母 尸心肌肌鈣蛋白ⅠElisa
粟粒皮禿馬勃 酞菁藍B乙腦病Elisa
墳墓節桿 三(三苯基膦)化銠(I)輪狀病抗體Elisa
茶藨子葡萄座腔 3-乙酰基噻吩促腎上腺Elisa
熱帶假絲酵母 2,3,5-基吡皮質Elisa
凍土毛霉凍土變型 環基苯硫半胱氨酸雙加氧Elisa
寡養單胞 二(硅烷基)乙炔半胱次磺酸脫羧Elisa
天格爾黃桿 1-甲基環戊骨骼肌肌球蛋白重鏈4Elisa
*灰葡萄孢 2-氟-5-(三氟甲基)苯甲溶Elisa
新疆鹽地桿 1,3,5-三叔丁基苯半胱氨酸豐富分泌蛋白2Elisa
黑曲霉 雙(乙)化鈀(II)半胱氨酸豐富分泌蛋白3Elisa
迂回殼囊孢 5,10,5,20-四(3,5-二羥苯基) -21H,23H-卟吩性鼻炎抗體Elisa
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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