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詳細介紹
產品屬性：
中文名稱：Ack1抑制劑(AIM-100)
英文名稱：AIM-100
產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
AIM-100是Ack1抑制劑，IC50為24nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：873305-35-2 純度：99.98% 分子量：371.43 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
蘇云金芽孢桿菌考馬斯亮藍快速染色液Escherichia coli小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)
新疆鹽紅菌抗原熱修復試劑(100×濃縮液)Escherichia coli小鼠維生B6(VB6)
陰溝腸桿菌檸檬鹽緩沖液(抗原熱修復試劑)（0.01M pH6.0）Escherichia coli小鼠維生B6(VB6)
釀酒酵母檸檬鹽緩沖液 （1M pH6.0）Escherichia coli小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)
黃紅菇二基聯/DAB染色試劑盒（25×）Escherichia coli小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)
沙漠奇異球菌DAPI染色液(核染色液)Escherichia coli小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)
柱彎孢蘇木-伊紅染色試劑盒Escherichia coli小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)
金針菇辣根過氧化物(辣根)Escherichia coli小鼠可溶性P選擇(sP-selectin)
熱帶假絲酵母抗體稀釋液Escherichia coli小鼠可溶性P選擇(sP-selectin)
鼠李糖乳桿菌中性樹膠封片劑Escherichia coli小鼠S100蛋白(S-100)
維羅納假單胞菌麗春紅染色液Escherichia coli小鼠S100蛋白(S-100)
米蘭鏈霉菌紅裂解液Escherichia coli小鼠白介1(IL-1)
空腸彎曲桿菌SDS-PAGE凝膠制備試劑盒Escherichia coli小鼠白介1(IL-1)
蒼黃擬無枝菌多聚賴防脫磨砂玻片（防脫片載玻片）Escherichia coli小鼠白介1β (IL-1β)
解脂亞羅酵母上樣緩沖液-還原型（5×）Escherichia coli小鼠白介1β (IL-1β)
殼菌SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液-還原型Escherichia coli小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)
核受體相關因子-1抗體新月彎孢表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞
伴肌動蛋白抗體螺卷毛殼表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞
核呼吸因子-1抗體齊整小核菌人紅系白血病細胞
可溶性載質轉運蛋白22A17抗體煙色曲霉人干細胞因子單克抗體細胞株
Ack1抑制劑(AIM-100)綠白鏈孢囊還原亞種 對羥基丁酯
釀酒酵母 對羥基酯
魯氏毛霉 對羥基
白僵 維生K3
膠孢 茶皂
大腸埃希氏 棕櫚酸甲酯
鲇愛德華氏 異香蘭酸
蔗糖
伸長鹽單胞* 吳茱萸總堿
石榴干腐 水蘇糖
大腸埃希 阿波糖
球孢白僵 L-半胱
柳府皮殼 維生A
*蜜環 羊藿次苷I
就地堆肥地芽孢桿 鹽酸野靛堿
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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