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I型芳香酶抑制劑(Formestane)

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更新時間:2022-05-11 13:35:56瀏覽次數:378

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g
貨號 GOY-01X11261 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g
I型芳香酶抑制劑(Formestane)公司*的產品:Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)/FITC 熒光標記化蛋白激C α/β2抗體IgG
p-PKC/FITC 熒光標記化蛋白激C抗體IgG
p-PKC beta 1/2/FITC 熒光標記化蛋白激C β1/β2抗體IgG
PKC delta/FITC 熒光標記蛋白激C亞性D型抗體IgG
PK

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:I型芳香酶抑制劑(Formestane)

英文名稱:Formestane

產品規格:1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

Formestane(CGP-32349;4-OHA)是I型芳香酶抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:566-48-3

別名:CGP-32349;4-OHA;4-OHAD

純度:99.87%

分子量:302.41

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

凍土毛霉凍土變型Escherichia coli小鼠Toll樣受體4(TLR4)ELLSA

雙孢小雙孢菌Escherichia coli小鼠新生甲狀腺elisa

根瘤菌屬Escherichia coli小鼠新生甲狀腺elisa

星狀諾氏菌Escherichia coli小鼠血管緊張Ⅰelisa

小孢根霉須狀變種Escherichia coli小鼠血管緊張Ⅰelisa

綠淀粉鏈霉菌Escherichia coli大鼠一氧化氮(NO)

草青霉Escherichia coli大鼠一氧化氮(NO)

阿伯丁沙門氏菌Escherichia coli大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)

釀酒酵母Escherichia coli大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)

線蟲被毛孢Escherichia coli大鼠P選擇(P-Selectin/CD62P)

疏棉狀嗜熱霉Escherichia coli大鼠P選擇(P-Selectin/CD62P)

傳染性支氣管炎病Escherichia coli大鼠活化A受體抗體(ACV-RAb)

土曲霉原變種Escherichia coli大鼠活化A受體抗體(ACV-RAb)

諾氏菌Escherichia coli大鼠腦紅蛋白(NGB)

栗酒裂殖酵母Escherichia coli大鼠腦紅蛋白(NGB)

冠突曲霉Escherichia coli大鼠血小板生成(TPO)

鈉離子/牛磺膽共轉運蛋白抗體圍小叢殼菌豬胚胎睪丸傳代細胞

神經細胞分化因子1抗體山楊黑星孢人胸腺激缺陷細胞

分化相關基因NDRG1抗體殼菌VERO細胞衍生株

跨膜受體蛋白Notch-1抗體殼皮鯉魚尾鰭細胞
I型芳香酶抑制劑(Formestane)成晶節桿 醋酸鉛培養基

假單胞 尿囊

鮑魚側耳 鹽增液(SF)

比克邁耶氏酵母 1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖

黃柄曲霉 雷內酯

朱黃籃狀 動力--尿培養基基礎(MIU)

假單胞 L-羥脯

梨頭霉(-) 葡萄糖半固體培養基

腐皮殼 L-精

樹舌5-3 加蘭他敏

枯草芽孢桿 B 葡萄糖培養基

大豆慢生根瘤 茴芹內酯

尼泊爾鏈游動 WS瓊脂

根癌土壤桿 甘露

毛栓孔 對羥基甲酯 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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