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CRTh2(DP2;GPR44)抑制劑(AZD1981)

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更新時間:2022-05-23 10:40:20瀏覽次數:562

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X12795 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 AZD1981
CRTh2(DP2;GPR44)抑制劑(AZD1981)公司*的產品:Anti-GAI3/FITC 熒光素標記抑制型G蛋白α3抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Anti-Phospho-NPM (Thr199) /FITC 熒光素標記磷酸化核仁磷酸蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibod

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:CRTh2(DP2;GPR44)抑制劑(AZD1981)

英文名稱:AZD1981

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

AZD1981是CRTh2(DP2;GPR44)高效選擇性抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:802904-66-1

純度:99.52%

分子量:388.87

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

哈茨木霉CD299抗體Human SCARB2 (Lysosome membrane protein 2) ELISA KIT人β膠原交聯(bCTx)免疫試劑盒

云芝栓孔菌 (變色栓菌)雙特異性蛋白磷6/絲裂原活化蛋白激磷3抗體Human SFMBT1 (Scm-like with four MBT domains protein 1) ELISA KIT人β-肌動蛋白(β-actin)免疫試劑盒

假單胞菌磷脂蛋白受體Dab1抗體Human RRNAD1 (Protein RRNAD1) ELISA KIT人β-黑色激(β-MSH)免疫試劑盒

羅伊氏乳桿菌磷化磷脂蛋白受體Dab1抗體Human SESTD1 (SEC14 domain and spectrin repeat-containing protein 1) ELISA KIT人β甘露糖苷(β Manase)免疫試劑盒

大斑凸臍蠕孢同源轉錄因子DLX2抗體Human SECISBP2L (Selenocysteine insertion sequence-binding protein 2-like) ELISA KIT人β-防御3 免疫試劑盒

喜乳糖擬泡囊擔孢酵母橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體Human RMI2 (RecQ-mediated genome instability protein 2) ELISA KIT人β-防御2 免疫試劑盒

谷棒桿菌Ⅲ型橋粒糖蛋白1抗體Human S100PBP (S100P-binding protein) ELISA KIT人β防御104(DEFB104A)免疫試劑盒

大腸埃希菌肌動蛋白解聚因子19抗體Human MSRB1 (Methionine-R-sulfoxide reductase B1) ELISA KIT人β-防御1(DEFB1)免疫試劑盒

黑附球菌動力蛋白激活蛋白1抗體Human SAC3D1 (SAC3 domain-containing protein 1) ELISA KIT人β淀粉狀蛋白A4 免疫試劑盒

無花果曲霉橋粒芯糖蛋白1Human RTBDN (Retbindin) ELISA KIT人β-淀粉樣前體蛋白(β-APP)免疫試劑盒

銹赤蠟黃鏈霉菌胞漿動力蛋白輕鏈1抗體Human RHEBL1 (GTPase RhebL1) ELISA KIT人β淀粉樣多肽42(Aβ 42)免疫試劑盒

膜醭假絲酵母背根神經節同源蛋白DRGX抗體Human RHOT1 (Mitochondrial Rho GTPase 1) ELISA KIT人β淀粉樣蛋白25-35(Aβ25-35)免疫試劑盒

堿線菌屬DeltaD抗體Human AHR(Aryl hydrocarbon receptor) ELISA Kit人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫試劑盒

Rhizobium multihospitium 神經特異性轉錄因子DAT1抗體Human RD3 (Protein RD3) ELISA KIT人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒

甘蔗生節棱孢對接蛋白3抗體Human RASAL1 (RasGAP-activating-like protein 1) ELISA KIT人β半乳糖苷(βGAL)免疫試劑盒

根瘤菌DCN1樣蛋白2抗體Human RRAD (GTP-binding protein RAD) ELISA KIT人β基己糖苷A(β-Hex A)免疫試劑盒

豬鏈球菌Streptococcus│suis 質量規格:100µg/mL,,基體:1%HNO3兒茶沒食子

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質量規格:1000μg/ml in 10%HCl單咖啡酰

戊糖乳桿菌Lactobacillus│pentosus 質量規格:1000μg/ml小檗
CRTh2(DP2;GPR44)抑制劑(AZD1981)基三乙(標準品)英文名稱: Cefuroxime Sodium 肌激M型抗體包裝1g

(標準品)英文名稱: Ceftriaxone Sodium NK受體BY55抗體包裝25g

環(標準品)英文名稱: Ceftriaxone Sodium CD229抗體包裝5g

來呫諾;來諾(標準品)英文名稱: Ceftazidime with Sodium Carbonate 凝集胎盤蛋白1抗體包裝1g

力農(標準品)英文名稱: Cefazolin Sodium活化誘導分子CD69抗體包裝25g

力農(標準品)英文名稱: Cefazolin SodiumCD74抗體包裝5g

魯米特(標準品)英文名稱: Piperacillin Sodium CD83抗體包裝100g

地平(標準品)英文名稱: Piperacillin Sodium CD84抗體包裝10g

曲南(標準品)英文名稱: Ciclopirox Olamine上皮中性粒活化肽78抗體包裝25g

奧比沙星(標準品)英文名稱: Ciclopirox OlamineCD97抗體包裝500g

(標準品)英文名稱: Cefoxitin sodiumCD99抗體包裝5g

奧卡西平(標準品)英文名稱: Cefoxitin sodiumCD151抗體包裝5g

奧拉米特(標準品)英文名稱: Valsartan 脊髓灰質炎病受體抗體包裝25g

奧拉西坦(標準品)英文名稱: Valsartan 趨化因子CXCL15抗體包裝5g

奧美拉唑 (標準品)英文名稱: GlipizideCD163抗體包裝100ml 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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