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牦牛皮膚細胞；BMU-S1實驗步驟
閱讀：175 發(fā)布時間：2017-9-12| 提 供 商 | 上海谷研實業(yè)有限公司 | 資料大小 | 4.4KB |
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牦牛皮膚細胞；BMU-S1實驗步驟：
生長狀況：貼壁、懸浮、半貼壁、半懸浮生長
傳代方法：1-4代
物種來源：人、小鼠、大鼠等動物種屬
細胞活力：87%
細胞純度：93%
運輸方式：活細胞
BMU-S1細胞,牦牛皮膚細胞冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
神經(jīng)膠質(zhì)細胞培養(yǎng)：神經(jīng)細胞（神經(jīng)元〕不易培養(yǎng)，BMU-S1細胞,牦牛皮膚細胞只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經(jīng)生長因子和膠質(zhì)細胞因子時，可出現(xiàn)一定程度的分化，長出突起等現(xiàn)象，但很難使之增值。而神經(jīng)膠質(zhì)細胞是神經(jīng)組織中比較容易培養(yǎng)的成分。
人、鼠等腦組織即可用于神經(jīng)膠質(zhì)細胞培養(yǎng)，不僅能獲得生長的膠質(zhì)細胞，也可形成能傳代的二倍體細胞系。一般說來，膠質(zhì)細胞在培養(yǎng)中生長不穩(wěn)定，不易自發(fā)轉(zhuǎn)化，但對外界因素仍保持很好的敏感性，可用ROUS病毒和SV4等誘發(fā)轉(zhuǎn)化。
牦牛皮膚細胞；BMU-S1養(yǎng)方法如下：
1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后，仔細剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。
2、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時腦組織比較柔軟，反復吹打即制成細胞懸液。
3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細胞或細胞團快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。
4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液，通過紗網(wǎng)成紗布過濾，計數(shù)并調(diào)整細胞密度。
5、BMU-S1細胞,牦牛皮膚細胞接入培養(yǎng)瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。
該細胞適應環(huán)境過程較長，接種后貼壁較慢。貼壁后短期內(nèi)也可能不見細胞分裂現(xiàn)象，然而一旦生長后即能迅速進入旺盛的增殖狀態(tài)。牦牛皮膚細胞；BMU-S1細胞傳代可以0.25%胰酶消化處理。