化工儀器網(wǎng)
技術(shù)文章
CPSA elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟
閱讀：262 發(fā)布時(shí)間：2021-4-29CPSA elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 100ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 100ul 的蒸餾水；其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
一氧化氮合酶(NOS)ELISA試劑盒
一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒
一氧化氮(NO)ELISA試劑盒
葉酸受體α(FOLR1)ELISA試劑盒
葉酸受體(FOLR)ELISA試劑盒
葉酸(FA)ELISA試劑盒
氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA試劑盒
氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒
氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)ELISA試劑盒
氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒
氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒
氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)ELISA試劑盒
延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)ELISA試劑盒
牙骨質(zhì)蛋白1(CEMP-1)ELISA試劑盒
牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1(DMP1)ELISA試劑盒
循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)ELISA試劑盒
血影蛋白(spectrin)ELISA試劑盒
血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒
血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒
血小板源性生長因子D(PDGF-D)ELISA試劑盒
血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒
血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒