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1、凍存轉化細胞從液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，輕輕搖動冷凍管，使其在1分鐘內全部融化（不要超過3分鐘）。

2、解凍后的細胞可直接接種到含*生長培養液的細胞培養瓶中直接進行培養，24小時后再用新鮮*培養液替換舊培養液，以去除DMSO。

3、如果細胞對冷凍保護劑特別敏感，解凍后的細胞應先通過離心去除冷凍保護劑，然后再接種到含*生長培養液的培養瓶中。

如果知道細胞的凍存那么就必定聽說過細胞復蘇實驗。今日詳談細胞復蘇，整理實驗保存。實驗步驟一共是五個，保存的方法是三個。下面就來看看為您整理出的實驗步驟與保存方法。

按照順序來，首先就是實驗步驟，一共是五個：

1、從液氮容器中取出凍存管，直接浸入37℃溫水中，并不時搖動令其盡快融化。

2、從37℃水浴中取出凍存管，打開蓋子，用吸管吸出細胞懸液，加到離心管并滴加10倍以上培養液，混勻。

3、離心，1000rpm，5min。

4、棄去上清液，加入含10%小牛血清培養液重懸細胞，計數，調整細胞密度，接種培養瓶，37℃培養箱靜置培養。

5、轉化細胞次日更換一次培養液，繼續培養。
HPLC含量測定    洛伐他汀    對照品    100600-200502        100mg
HPLC含量測定    辛伐他汀    對照品    100601-200502        100mg
含量測定     厄多司坦    對照品    100602-200301        50mg
含量測定     萘哌地爾    對照品    100606-200301        50mg
含量測定    厄貝沙坦    對照品    100607-200301        50mg
含量測定    奧硝唑    對照品    100608-200301        100mg
HPLC法含量測定    氯雷他定    對照品    100615-200401        100mg
HPLC法檢查    3,4,5-*氧基苯甲酸    對照品    100617-200501        50mg
HPLC法含量測定用    鹽酸吉西他濱    對照品    100622-200401        50mg
轉化細胞