細胞培養是很重要的一門技術。其培養效果受到多方面影響，可匯總如下：
1、溫度。細胞生長需要適宜的溫度。通常來說，人和哺乳動物的細胞培養溫度要在35-37℃，鳥類細胞培養在38.5℃較好，鼠類細胞在34℃適宜生長。細胞對低溫的耐受力比高溫強。
2、分離方法
常用的分離方法有組織塊分離法和酶消化分離法。也有使用抗體或磁珠包被的抗體分離細胞。
3、培養液
1）血清：細胞培養時血清的濃度要控制在5%~20%，過高或過低的血清濃度都不利于細胞的生長和增殖。當然，也可以使用特別配制的商品化的無血清培養基。
2）激素和生長因子：不同的細胞需要不同的激素和因子。常見有：雌二醇、孕酮、表皮生長因子、成纖維細胞生長因子。許多激素和因子對細胞有促增殖、分化作用。
3）抗生素：常用的抗菌素是青霉素和鏈霉素。此外,卡那霉素、新霉素、兩性霉素、氯霉素、潮霉素都可以防止細胞培養過程中細菌和真菌的感染。
4）支持物：有些貼壁細胞需要特定的支持物。常見的支持物有滋養細胞或生長基質（如膠原等）。
4、接種的細胞密度：細胞密度過高和過低均不利于細胞生長。
培養液的pH值：不同種動物或是同一種動物的不同部位對pH的要求各不相同。一般情況下，動物細胞培養液的pH值一般在7.2-7.4。除文獻報道外，自己也可進行摸索。如培養瓶蓋已松口，與外界氣體存在交換，培養箱內的CO2濃度以及培養液中的緩沖鹽成分及濃度也可影響培養液的pH值。
品名：Ausbian精制新生牛血清
貨號：VS500N
批號：1712A
規格：500ml/瓶
市場價：1600元
歡樂價：800元
*活動：買10瓶送3瓶，100瓶送40瓶
上海締一生物提供的Ausbian精制新生牛血清(γ照射)，是在新西蘭政府獸醫管理局監管下的出口注冊屠宰場采集的。血清經過0.22微米過濾和15kGy的gamma射線照射，減少了存在微生物的風險。同時檢測過細胞毒效應，確保沒有病毒。在病毒分離方面，均未檢出BVD（牛病毒性腹瀉病毒） 、PI-3（牛副流感病毒3型）、IBR（牛傳染性鼻氣管炎） ，質量有保證，且價格正在優惠期。
參考文獻
黃蘭蘭,等. 影響動物細胞體外培養因素. 黑龍江動物繁殖. 2005,13(4):16-19
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