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HBRP3-12*操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
資源名稱 HBRP3-12*
種屬  小鼠7

形態  淋巴母細胞樣

培養方法

培養基  RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生長特性  半貼壁生長

詳細說明

描述  該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

傳代情況  C8

支原體檢測  陰性

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

HBRP3-12*注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。CAS7240-90-6 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚 -β-D- 半乳糖苷 100mg
CAS7240-90-6 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚 -β-D- 半乳糖苷 100mg
CAS7220-79-3 次(亞)甲基蘭 10g
CAS7220-79-3 次(亞)甲基蘭 10g
CAS7220-79-3 次(亞)甲基蘭 10g
CAS72-19-5 L- 蘇氨酸 25g
CAS72-19-5 L- 蘇氨酸 25g
CAS72-19-5 L- 蘇氨酸 25g
CAS72-18-4 L- 纈氨酸 10g
CAS72-18-4 L- 纈氨酸 10g
CAS72-18-4 L- 纈氨酸 10g
CAS71-44-3 精胺 1g
CAS71-44-3 精胺 1g
CAS71-44-3 精胺 1g
CAS71-30-7 胞嘧啶 5g
CAS71-30-7 胞嘧啶 5g
CAS71-30-7 胞嘧啶 5g
CAS7114-03-6 甲基綠 1g
CAS7114-03-6 甲基綠 1g
CAS7114-03-6 甲基綠 1g
CAS71010-52-1 植物凝膠 100g
CAS71010-52-1 植物凝膠 100g
CAS71010-52-1 植物凝膠 100g
CAS71-00-1 L- 組氨酸 25g
CAS71-00-1 L- 組氨酸 25g
CAS71-00-1 L- 組氨酸 25g
CAS7048-04-6 L- 鹽酸半胱氨酸 25g
CAS7048-04-6 L- 鹽酸半胱氨酸 25g
CAS7048-04-6 L- 鹽酸半胱氨酸 25g
CAS70-26-8 L- 鳥氨酸 5g
CAS70-26-8 L- 鳥氨酸 5g
CAS70-26-8 L- 鳥氨酸 5g
CAS70-18-8 L- 谷胱甘肽 ( 還原型 ) 5g
CAS70-18-8 L- 谷胱甘肽 ( 還原型 ) 5g
CAS70-18-8 L- 谷胱甘肽 ( 還原型 ) 5g
CAS70024-90-7 人血清白蛋白 V 500mg
CAS70024-90-7 人血清白蛋白 V 500mg
CAS70024-90-7 人血清白蛋白 V 500mg