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上海研生實業有限公司
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蟾分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2020-09-29 10:58:05瀏覽次數:323次

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CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現貨 規格 50T
貨號 YSP6967 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研
蟾分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。

【產品名稱】蟾分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
【英文名稱】Mycobacterium xenopi
【產品編號】YSP6967
【包裝規格】50T
【預期用途】
產品僅用于科研本產品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測,所用儀器為實時熒光PCR儀,可通過實時擴增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗原理】
本試劑盒采用實時熒光PCR技術,針對鴨源性成分核酸序列設計特異性引物和熒光探針,通過實時熒光一步法RT-PCR(Taqman探針法)對鴨源性成分核酸進行定性檢測。
*的擴增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優化的反應體系保證更高的擴增效率。以相同量的293T細胞cDNA為模板,擴增β-actin基因,與同類產品相比,UNICONTM qPCR Master Mix擴增信號更強,擴增效率更高。
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PCR實驗方法步驟:
蟾分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保溫7min。
3:結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
PCR反應鑒定——PCR反應條件:

循環步驟

溫度

時間

循環數

預變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

實驗步驟:
典型的PCR由
(1)高溫變性模板;
(2)引物與模板退火;
(3)引物沿模板延伸三步反應組成一個循環,通過多次循環反應,使目的DNA得以迅速擴增。其要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側的兩條單鏈互補結合,兩個引物在模板上結合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
98%100g5g二酰基6姜二醇112243TroponinⅠ

 H4(人腦神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

生長分化因子9(GDF9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)重組人 BIN2 / BRAP-1 蛋白 (His 標簽)*250(g)

人骨成型蛋白質6(BMP6)Galectin 12/LGALS12  半乳糖凝集素12抗體規格:96T/48TAlphaprodine Hydrochloride CII規格:15mgCD28分子檢測試盒20mg人肝癌細胞,Bel7402細胞1x10^6cells

98%500g1g1脫10姜ghrelin

槐屬苷(標準品) 質量規格:HPLC≥98%,標準品 Sophoricoside

黃體激素(LH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)重組人 DBI / ACBD1 蛋白 (His 標簽)*250(g)

BMG/ Beta2MG(Human Beta2microglobulin) ELISA Kit  人β2微球蛋白CAS號:110827 (Cy... 脯氨肽酶檢測試盒25gHuman/人Elisa試盒304695316

5羧基羅丹明110(單一化合物)5mg

Ipatasertib(GDC0068) 質量規格:>98%,高選擇性的pan-Akt抑制劑 GDC-0068;RG7440 克魯斯假絲酵母 Candida krusei釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Rabbit AntiFITC Whole serum  兔抗熒光素抗血清*過氧化氫酶檢測試盒25gHuman/人Elisa試盒4826715

水仙甙;異鼠李素3OβD蕓香糖苷;異鼠李素3O蕓香糖苷5(6)羧基羅丹明110(混合物)5mg

D-(-)-奎寧 訂購|咨詢 規格: 20mg 人防御素β103A(DEFβ103A)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA試劑盒,英文名:ANGPTL3 ELISA Kit

Rabbit AntiGoat IgG Whole serum  兔抗羊IgG抗血清進口、分裝抗雙鏈DNAIgG抗體檢測試盒25gHuman/人Elisa試盒4832524

香葉木素7葡萄糖苷;香葉木素7OβD葡萄糖苷5(6)羧基羅丹明110(混合物)5mg

人參皂苷 Rg2 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%,20mg/vial 絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白1抗體  

Pseudomonas Isolation Agar250周期蛋白G2檢測試盒5mgκ酪蛋白檢測試盒estrogen
蟾分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒大黃素;Emodin3methy CAS號: 521619 規格: 20mg 訂購|咨詢

大車前苷;plantamajoside CAS號: 104777686 規格: 20mg 訂購|咨詢

丹皮;Paeonol CAS號: 552410 規格: 200mg 訂購|咨詢

大薊苷;pectolinarin CAS號: 28978021 規格: 20mg 訂購|咨詢

橙皮油內;Auraptene CAS號: 495023 規格: 20mg 訂購|咨詢

柴胡皂苷B1;Saikosaponin CAS號: 58558080 規格: 20mg 訂購|咨詢

蒼術;Atractylon CAS號: 6989215 規格: 20mg 訂購|咨詢

赤松素;Pinosylvin CAS號: 22139771 規格: 20mg 訂購|咨詢

重樓皂苷E;Progenin III CAS號: 19057671 規格: 20mg 訂購|咨詢

橙花;Nerol CAS號: 106252 規格: 0.1ml 訂購|咨詢

長梗秦艽;Waltonitone CAS號:  規格: 20mg 訂購|咨詢

長春瑞濱;Vinorelbine CAS號: 71486221 規格: 20mg 訂購|咨詢

常山素;Febrifugine CAS號: 24159077 規格: 20mg 訂購|咨詢

車葉草苷;Asperuloside CAS號: 14259451 規格: 20mg 訂購|咨詢

草;Oxalic acid CAS號: 144627 規格: 100mg 訂購|咨詢
熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質粒載體上,構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線;
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數,計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值,即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
產品僅用于科研其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質粒載體上,構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領域常規參照基因,較佳地管家基因,優選地為RPPH1的擴增區域,其中所述質粒載體為本領域常規質粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題,提高HER2基因擴增檢測的可靠性。步驟(2)為:待測樣本與步(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數,計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值,即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中所述待測目的基因為本領域常規待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴增區域,所述熒光定量PCR擴增為本領域常規熒光定量PCR擴增方法,所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。

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