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在研究多發性硬化癥的基礎時，布里格姆和婦女醫院的調查人員發現了如何治療癌癥的重要線索。研究人員描述了一種可以靶向調節性T腫瘤細胞的抗體，從而釋放免疫系統以殺死癌細胞。該小組報告說抗體在黑色素瘤，膠質母細胞瘤和結腸直腸癌模型中降低腫瘤生長，成為癌癥免疫治療的有吸引力的候選者。
“作為神經病學家，我從來沒有想過會出版關于癌癥免疫治療的文章，但是隨著我的研究小組研究了一種應該預防自身免疫性疾病的T細胞亞群，我們有一個想法：如果癌癥與自身免疫性疾病相反我們可以調查一下，考慮如何恢復免疫系統預防癌癥發展的能力，”韋納說道。
韋納實驗室已經研究了調節性T細胞（Tregs）多年。有助于保持免疫系統對“自我”耐受的Tregs可以通過防止身體的免疫系統檢測和攻擊腫瘤細胞而無意中促進癌癥的生長。研究人員發現，他們可以使用鎖定在Treg細胞表面*表達的分子復合物上的抗體來地靶向針對Treg。該團隊zui初開發了所謂的抗LAP抗體，以調查多發性硬化的發展，但認識到他們的工作對癌癥的研究有影響。
以前的研究表明，LAP +細胞在人類癌癥中的增加，預測預后不良。能夠靶向針對這些細胞可以提供治療疾病的新方法。
在目前的研究中，該小組利用臨床前模型來研究抗LAP抗體在阻斷Treg的基本機制和恢復免疫系統抗癌能力方面的作用。他們發現抗LAP作用于多種細胞群體，以促進免疫系統對抗癌癥的能力，包括增加某些類型的T腫瘤細胞的活性和增強免疫記憶。
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