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原代細胞培養中不要使用抗生素的原因2018/6/26
原代細胞由于過濾技術的提高和超凈臺質量的改進，在規范的細胞培養操作過程中引進污染的機會已經被大大降低了。所以比較合理的建議是，在常規的細胞培養中不要使用抗生素。只有在培養污染源很多（比如組織培養），或...
原代細胞培養的起源2018/6/21
原代細胞是在標準條件下用有限或連續細胞系開展工作的.所以,考慮培養物中的細胞成分非常重要.如細胞在誘導條件下表現分化特征,要么意味著培養的細胞是成熟的,保持其持續合成特殊蛋白質的能力就夠了;要么意味著...
原代細胞新打印技術存活率高2018/6/19
研究人員開發出一種可將原代細胞打印到任何表面和幾乎任何形狀上的技術，且整個過程中幾乎所有的細胞仍能存活。新技術猶如中國古代木刻版印刷術和現在兒童橡皮印章玩具，與噴墨打印方法有所不同。這種方法在短短半個...
原代細胞分析之全攻略2018/6/14
原代細胞轉錄組學和蛋白質組學NanoStringTechnologies的科學家發現，細胞群體的RNA平均表達水平不一定與群體中單個細胞的RNA表達相同。例如，有些基因持續在低水平表達，而另一些則在短...
避免污染的原代細胞培養方法2018/6/12
培養原代細胞常規方法需用二氧化碳溫箱，且為保持箱內二氧化碳氣5%～10%的濃度，需持續輸入二氧化碳氣體。為此，箱內的培養瓶蓋不能擰緊以便二氧化碳氣體自由進出。*步，配制1L培養液。培養基中含有酚紅指示...
原代細胞被支原體污染的危害2018/6/7
為什么有些原代細胞實驗無法重復？為什么有的細胞在相當長的時間里，都養不到好的狀態？為什么實驗室中，超過一株以上的細胞都時好時壞？細胞生長緩慢、細胞變形、碎片增加、懸浮細胞容易成團、培養基提前變色、鏡下...
細胞株污染的清除2018/6/5
培養細胞株一經污染，多數較難處理。如果污染細胞價值不大，宜棄之;在尋找原因后*消毒操作室，復蘇或重新購置細胞，再培養。若污染細胞價值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。一、細菌和真菌的清除1、使...
細胞株增殖實驗服務2018/5/31
細胞株增殖是生物體生長、發育、繁殖、遺傳的基礎，是細胞zui基本的生理活動。生長因子、激素及癌基因產物等均可誘導細胞的增殖或抑制細胞的增殖，通過影響細胞周期、誘導細胞凋亡而實現。MTT檢測細胞增殖MT...
細胞株狀態不好的解決方法2018/5/29
細胞株是生物體形態結構和生命活動的基本單位。通常認為細胞是人體的zui小單位，它是由許多更小的具有自身功能的結構組成。盡管人類細胞大小不等，但所有的細胞均很小。即使是zui大的細胞如受精卵，也是肉眼所...
原代細胞試探性的開端2018/5/24
研究人員成功培養出來自小鼠胚胎的原代細胞。他們很快意識到這項發現的巨大潛力，因為這些細胞既能自我復制，又可被推動變成身體200余種細胞類型中的任何一種。不過，此項技術并不容易在靈長類動物身上實現。威斯...
細胞株的形態學觀察和檢定2018/5/22
細胞株的形態學觀察及鑒定：細胞換液后直接在倒置顯微鏡下觀察細胞的形態及生長特征，并作相差攝影，同時進行常規HE染色觀察并攝片。鑒定采用DAB免疫組織化學法，在6孔培養板中放置載玻片，在玻片上植入2ml...
腫瘤細胞如何進行傳代？2018/5/17
腫瘤細胞是科研實驗中常用到的細胞，當人臍靜脈內皮細胞達到90%融合時，需要對細胞進行傳代培養。首先培養瓶的準備：用纖維粘連蛋白（BPF，貨號#8248）包被培養瓶，包被濃度為2ug/cm2，包被時間為...
原代細胞因子中全血的標本處理方法2018/5/15
原代細胞因子中全血的標本處理方法分析：我們針對全血：使用肝素鈉抗凝的真空采血管采血，不易采用肝素鋰、EDTA和ACD抗凝劑，血樣在8小時內分析，超過8小時會導致活性的損失，一般細胞因子陽性細胞會減少5...
細胞系如何分配任務并解決問題2018/5/10
從生物學角度了解不同類型細胞系如何一起工作是一個極大的未知數。例如，我們不知道大腦中每種細胞的數量，甚至連腦細胞的類型都還處于持續爭論狀態。一個恰當的理論框架，可以集中所有的實驗數據和觀點，共同用于理...
細胞株計數的難題與解決方案2018/5/8
細胞株和病毒的放大培養面臨挑戰。當需要量增加千倍時，細胞培養瓶對于工業規模是不可行的。微載體為生物反應器中貼壁細胞的生長提供了方便，微載體充當貼壁細胞可附著的支架，允許它們增殖，而生物反應器使細胞-微...
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