以下是相關(guān)產(chǎn)品：

酪氨酰DNA磷酸二酯酶1(TDP1)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Tyrosyl DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1)SCAN1; Tyr-DNA phosphodiesterase 1物種：Rat，大鼠

基質(zhì)金屬2(MMP2)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2)CLG4; CLG4A; MMP-II; MONA; TBE-1; PEX; Gelatinase A; 72kDa Gelatinase; 72kDa Type IV Collagenase物種：Human，人

脯氨酰4-羥化酶α多肽Ⅱ(P4Ha2)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Prolyl-4-Hydroxylase Alpha Polypeptide II (P4Ha2)Procollagen-Proline,2-Oxoglutarate 4-Dioxygenase(Proline 4-Hydroxylase),Alpha Polypeptide II物種：Human，人

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Phosphomannomutase 1 (PMM1)

Sec53; PMMH-22; Brain Glucose-1,6-Bisphosphatase

型號(hào)：GOY-01D2277

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：33.3kDa

實(shí)際分子量：38kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Ala2~Ala262 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：5.5

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Caco-2(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)束叢鏈霉菌 Streptomyces fasciculus

常春藤苷H;灰氈毛忍冬次皂苷甲 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Kalopanaxsaponin H

 爪哇根霉 Rhizopus javanicus人非小細(xì)胞肺細(xì)胞

V 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[β-D-glucopyranosyl(1→4)[a-L-rhamnopyranosyl) (1→2)-a -L-arabinopyranosyl]oxy], (3β,4a)-)

 CTLL-2(小鼠T細(xì)胞)貝葉多孔菌

GDC0994 質(zhì)量規(guī)格：ERK1/2 抑制劑 GDC-0994

 惡臭假單胞菌 Pseudomonas putida葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

V 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranoside

 戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus小檗堿

氨三乙 質(zhì)量規(guī)格：AR Nitrilotriacetic acid

 鏈輪枝菌 Streptoverticillium sp.大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

靈芝I(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Ganoderic acid I

 Western Blot封閉液Ⅰ(BSA,pH7.5)/Blocking Buffer(BSA)異常漢遜酵母 Hansenula anomala

苦蘇花皂苷C 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Cussosaponin C

 暫無(wú) Brevibacterium thiogenitalis涇陽(yáng)鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

常春藤苷C 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Hederacoside C

磷酸甘露糖酶1(PMM1)重組蛋白人1g 3,3’- 二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸 DAB HCl -20℃保存

5g 2,5- 二苯基惡唑 2,5-Diphenyloxazole（PPO） 室溫保存

牛免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF-23)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

500mL Sodium Phosphate Buffer（鈉緩沖液）,0.2M,pH8.5  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH8.5  常溫保存

羊環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

1瓶 THLE-3細(xì)胞株 THLE-3 低溫運(yùn)輸和保存

人血管生成素1(ANG-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP2/Gel A)抗體免疫試劑盒

2 ug pBAD/gIII C pBAD/gIII C 低溫運(yùn)輸，-20℃保存