蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶(hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Peptidylprolyl Isomerase C (PPIC)

PPI-C; CYPC; Cyclophilin C; Peptidyl Prolyl Cis/Trans Isomerase C; Rotamase C

型號(hào)：GOY-01D1898

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：51.1kDa

實(shí)際分子量：51kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Pro5~Val201 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：8.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)真核蛋白英文名稱(chēng)：Eukaryotic Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)ACEH; ACEII; ACE-II; Peptidyl-Dipeptidase A; ACE-related carboxypeptidase; Angiotensin-converting enzyme homolog; Metalloprotease MPROT15物種：Rat，大鼠

溶酶體酸性磷酸酶2(ACP2)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Acid Phosphatase 2, Lysosomal (ACP2)Lysosomal Acid Phosphatase物種：Mouse，小鼠

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)SOD-3; EC-SOD; Extracellular Superoxide Dismutase Cu-Zn物種：Human，人

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞受體1抗體 stabilin1/STAB 1 0.2ml

乙基丙二酸腦病蛋白抗體 ETHE1 0.2ml

紡錘體極點(diǎn)構(gòu)成蛋白25抗體 SPC25 0.2ml

有絲分裂細(xì)胞周期蛋白MPP9抗體 MPP9/MPHOSPH9 0.2ml

 磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)激酶抗體 phospho-MST1R(Tyr1353) 0.1ml

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白92抗體 CCDC92 0.2ml

HEATR2蛋白抗體 HEATR2/HEAT repeat containing protein 2 0.2ml

碳酸酐酶11抗體 CA XI/Carbonic Anhydrase XI 0.2ml

泛素蛋白連接酶E3抗體 UBE2E3 0.2ml

RNA聚合酶1和轉(zhuǎn)錄釋放因子抗體 PTRF 0.2ml

GRAM結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 GRAMD2 0.2ml

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體 PDZD6 0.2ml

肽基脯氨酰異構(gòu)酶C(PPIC)重組蛋白人田菁根瘤菌   細(xì)菌肥料

解脂復(fù)膜孢酵母（亞羅解脂酵母）   模式菌株。由ATCC 18942獲得

黃色粘球菌   

敏捷食酸菌   

Methylophagamurata   模式菌株

泛養(yǎng)副球菌   模式菌株

煙草疫霉   絲瓜品種抗性水平鑒定

產(chǎn)氨短桿菌   

大孢珊瑚球菌   模式菌株

Aquimarinamuelleri   模式菌株

陰溝腸桿菌陰溝亞種   模式菌株。質(zhì)量控制菌株。

Dokdonellaginsengisoli   模式菌株

伴放線放線桿菌