產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Coupling Factor 6 (CF6)

ATP5J; ATP5A; ATP5; ATPM; ATP Synthase,H+ Transporting,Mitochondrial Fo Complex,Subunit F6; ATP synthase-coupling factor 6, mitochondrial

型號(hào)：GOY-01D1771

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：16.2kDa

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Ser108 with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：>95%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶2(CPT2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Carnitine Palmitoyltransferase 2, Mitochondrial (CPT2)CPTASE; Carnitine O-Palmitoyltransferase 2; Carnitine palmitoyltransferase II物種：Rat，大鼠

鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β4肽(ATP1b4)重組蛋白英文名稱：Recombinant ATPase, Na+/K+ Transporting Beta 4 Polypeptide (ATP1b4)X,K-ATPase subunit beta-m; X/potassium-transporting ATPase subunit beta-m物種：Rat，大鼠

胱天8(CASP8)重組蛋白英文名稱：Recombinant Caspase 8 (CASP8)CAP4; FLICE; MACH; MCH5; Cysteinyl Aspartate Specific Proteinases 8; Apoptotic cysteine protease; FADD-homologous ICE/ced-3-like protease; MORT1-associated ced-3 homolog物種：Human，人

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白54抗體 CCDC54/NYD-SP17 0.2ml

FRMD4A蛋白抗體 FRMD4A 0.2ml

羧肽酶X(M14家族2)抗體 CPXM2 0.2ml

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 phospho-ATF2 (Thr53) 0.1ml

轉(zhuǎn)錄因子E3 TFE3 0.1ml

TTC33蛋白抗體 TTC33 0.2ml

核纖層蛋白A相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白1抗體 PAS1C1 0.2ml

環(huán)指蛋白150抗體 RNF150 0.2ml

細(xì)胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白4抗體 CNOT4 0.2ml

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框117抗體 C9orf117 0.2ml

16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48抗體 C16orf48 0.2ml

晚期包膜蛋白2B抗體 LCE2B 0.2ml

耦合因子6(CF6)重組蛋白大鼠亞鐵 規(guī)格： 250g 用途： 用于厭氧亞還原梭狀芽孢桿菌的檢測(cè)（SN/T1071-2002）

Coomassie brilliant blue G-250 考馬斯亮藍(lán)G-25010g瓶

Sodium 5-nitroguaiacolate 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉25g瓶

結(jié)晶紫染色液(1%)10ml瓶

Sepharose CL-6B 交聯(lián)糖凝膠CL-6B100ml瓶

5-Fluorouracil 5-氟1g瓶

Cytidine 胞苷65-46-320mg

酵母基因組100T盒

尼龍篩網(wǎng)（1m×1m）500目包

L-Arabinose L-阿拉伯糖10g瓶

Madecassoside 羥基積雪草苷34540-22-220mg

Bromothymol Blue 溴百里酚藍(lán)25g瓶

Columbin 古倫賓546-97-420mg