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上海谷研實業(yè)有限公司
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檸檬酸(CA)可見分光光度法測試盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-14 14:57:30瀏覽次數(shù):297次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 GOY-01S6569 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研
檸檬酸(CA)可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠泛素蛋白(Ub)elisa檢測試劑盒
大鼠法尼醇X受體(FXR)elisa檢測試劑盒
大鼠二酰基甘油(DAG/DG)elisa檢測試劑盒
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)elisa檢測試劑盒
大鼠二價金屬離子轉(zhuǎn)運體(DMT1)elisa檢測試劑盒

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:檸檬酸(CA)可見分光光度法測試盒
規(guī)格50/48
測試方法可見分光光度法
貨號:GOY-01S6569
分類:三羧酸循環(huán)系列
商品介紹:
CA
又稱枸櫞酸,廣泛存在于各種生物胞質(zhì)中,是生物體內(nèi)重要的有機酸。CA也存在于線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)第一步反應(yīng)的產(chǎn)物,與脂肪、蛋白質(zhì)和糖最終轉(zhuǎn)化為二氧化碳密切相關(guān)。

測定原理

酸性條件下,檸檬酸可將Cr6+還原成Cr3+,在545nm處有特征吸收峰;通過測定545nm吸光值的增加,即可計算出樣品中檸檬酸含量。

實驗中所需儀器及設(shè)備

可見分光光度計、低溫離心機、掌上離心機、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測定步驟
1
分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預熱10分鐘。
3
加樣表:

圖2.jpg

樣本的前處理
FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
前列腺素E受體3抗體     錨蛋白重復域28抗體

埃茲蛋白抗體     錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體

轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體     錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體

細胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體     錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體

內(nèi)皮素-1單克隆抗體     錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體
錦葵色素-O-葡萄糖苷含量測試盒

進行凝集(aggregation)采用典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定。所提供的elisa檢測試劑盒是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定elisa檢測試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)(biotin)標記。樣品和標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后,PBSTBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBSTBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因
檸檬酸(CA)可見分光光度法測試盒發(fā)酵性酵母   草菇

天藍色鏈霉菌   福氏志賀氏菌

田菁根瘤菌   杜鵑盤多毛孢霉 Pestalotia rhododendri

木醋桿菌   石刁柏(蘆筍)擬莖點霉 Phomopsis asparagi

肺炎鏈球菌ATCC49619凍干粉   煙草疫霉* Phytophthora nicotianae
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g


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