技術(shù)特點：
1大片吸蟲PCR試劑盒說明書準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結(jié)果與金標準測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
以下是大片吸蟲PCR試劑盒說明書的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應(yīng)流程：

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準備物品：
大片吸蟲PCR試劑盒說明書清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
規(guī)格及成分：
大片吸蟲PCR試劑盒說明書成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉(zhuǎn)移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
HGC-27細胞株HGC-27低溫運輸和保存1瓶

HFTF細胞株HFTF低溫運輸和保存1瓶

HFSF細胞株HFSF低溫運輸和保存1瓶

hFOB1.19細胞株hFOB1.19低溫運輸和保存1瓶

HFL1細胞株HFL1低溫運輸和保存1瓶

HFF細胞株HFF低溫運輸和保存1瓶

HEPPSOBuffer,0.2M,pH8.5HEPPSOBuffer,0.2M,pH8.5常溫保存100mL

HEPPSOBuffer,0.2M,pH8.0HEPPSOBuffer,0.2M,pH8.0常溫保存100mL

HEPPSOBuffer,0.2M,pH7.5HEPPSOBuffer,0.2M,pH7.5常溫保存100mL

HEPPSOBuffer,0.2M,pH7.0HEPPSOBuffer,0.2M,pH7.0常溫保存100mL

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒  Ratβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit

大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒  Ratamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISAKit

大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒  Ratamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit

大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒  Ratβ-Defensins,β-DFELISAKit

大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒  RatInterferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit

大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒  RatBeta-Endorphin,β-EPELISAKit
大片吸蟲PCR試劑盒說明書2,3´,4,6-四氯聯(lián)苯(PCB 69) 標準品1ml

2,3´,4,6-四氯聯(lián)苯[60233-24-1]5mg

2,3´,4,5-四氯聯(lián)苯(PCB67 ) 標準品1ml

2,3´,4,5-四氯聯(lián)苯[73557-53-8]5mg

2,3´,4,5´-四氯聯(lián)苯(PCB68 ) 標準品1ml

2,3´,4,5´-四氯聯(lián)苯[73575-52-7]5mg

2,3´,4,4´-四氯聯(lián)苯(PCB66 ) 標準品1ml

2,3,6-三氯聯(lián)苯(PCB 24) 標準品1ml

2,3,6-三氯聯(lián)苯[55702-45-9]10mg

2,3,5-三氯聯(lián)苯(PCB 23) 標準品1ml
使用方法：
注：大片吸蟲PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。