DNA提取流程圖：

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產品詳細介紹：

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
人可溶性白細胞抗原G(sHLA-G)ELISAKit                 Capecitabine  中文名：卡培他濱  分子式：C15H22FN3O6 

人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISAKit     Tigecycline  中文名：  分子式：C29H39N5O8 

人抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISAKit     Tigogenin  77-60-1  中文名：劍麻皂素  分子式：C27H44O3  度：98.0%  關鍵詞：  毛地黃屬; 萬年蘭屬; 螺甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

人抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISAKit                 Tigogenin  77-60-1  中文名：劍麻皂素  分子式：C27H44O3 

人抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISAKit     Tigogenin  中文名：劍麻皂素  分子式：C27H44O3
甲鈷胺  Mecobalamin  質量規(guī)格：>98%,BR Plagrowthhormone,GHELISA試劑盒植物生長激素(GH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

右旋酮洛芬氨丁三  (S)-Ketoprofen trometamol  質量規(guī)格：>98.5%,BR 小鼠基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒 ，英文名： SDF-1a/CXCL12 ELISA Kit

右旋酮洛芬氨丁三(標準品)  (S)-Ketoprofen trometamol  質量規(guī)格：含量測定 大鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA檢測試劑盒RatPyruvateKinase,M2-PKELISAKit 96T/48T

植物凝膠(Sigma)  Phytagel  質量規(guī)格：進分;SigmaP8169 人成纖維細胞生長因子23(FGF-23)試劑盒 Human fibroblast growth factor-23,FGF-23 ELISA Kit

右旋酮洛芬  (S)-(+)-Ketoprofen  質量規(guī)格：>98.5% RatsubstancePreceptor,SP-RELISAKit大鼠P物質受體(SP-R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

5-磺基水楊酸  sulfosalicyclic acid  質量規(guī)格：AR JM109鈣轉感受態(tài)細菌5X200微升

1-氨基-2-萘酚-4-磺酸  1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid   質量規(guī)格：AR Plahormoneabscisicacid,ABAELISA試劑盒植物激素脫落酸(ABA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

利卡西平；10,11-二氫-10-羥基卡馬西平  10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine   質量規(guī)格：>98%,美國進口原裝 小鼠基質細胞衍生因子1(SDF1)ELISA試劑盒 ，英文名： SDF1 ELISA Kit

三七皂苷R2(S型)(標準品)  S-Notoginsenoside R2  質量規(guī)格：HPLC≥90%，標準品 人葡萄糖60酸異構酶(GPI)ELISA檢測試劑盒Humanglucose-6-phosphateisomerase,GPIELISAKit 96T/48T

無水醋酸鋅  Zinc acetate  質量規(guī)格：AR 大鼠纖維蛋白原β鏈(Fgb/Ab1-181/Ab1-216/Ac1-581)試劑盒 Rat fibrinogen beta chain ELISA Kit
cDNA第二鏈合成試劑盒細菌β-（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑

真菌/酵母β-（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑

植物β-（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑

細菌a-（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

真菌/酵母a-（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數(shù))