前脂肪細胞生長因子5mL特點規格及成分:
前脂肪細胞生長因子5mL特點產品及特點：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨準備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍色，便于上樣時識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。

產品介紹：

1. *次使用本產品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內用完。
3. 根據平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據要分離的蛋白質的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經毒性，一定要戴手套操作。

YTC medium
大腸桿菌C41(DE3)菌種
大腸桿菌T1菌種
4T1細胞株
BCaP-37細胞株
CCC-HSF-1[CCCHSF1]細胞株
F9細胞株
HFL1細胞株
L Wnt-3A [LWnt3A]細胞株
MDCK(NBL-2)細胞株
NCI-H446/VP [NCIH446VP]細胞株小鼠胚胎成纖維細胞NIH/3T3 核提取物    NIH/3T3 Nuclear Extract （1000 ug）
Ac-VEID-AFC， Caspase-6熒光底物    Caspase-6 Substrate VEID-AFC
Z-FA-FMK    FMK Negative Control
OA    Okadaic acid
Aurora Kinase B抑制劑    ADZ1152-HQPA
Tovok    BIBW2992 （Tovok）
THU    Tetrahydrouridine
N-（4-Ethoxyphenyl）-4-（2-methylimidazo[1，2-a]pyridin-3-y l）-2-thiazolamine    JK 184
Halochondrine A， Potassium Salt； OA    Okadaic acid， Potassium Salt
D-Luciferin， Sodium Salt， StayBrite    StayBrite D-Luciferin， Sodium Salt
N-[（2R）-2，3-Dihydroxypropoxy]-3，4-difluoro-2[（2-fluoro-4-iodophenyl）amino]-benzamide    PD-0325901
N    Chloroquine Diphosphate
N    DBeQ
1-[1-[4，4-bis（4-Fluorophenyl）butyl]-4-piperidinyl]-1，3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one    Pimozide
2-Amino-9-{[（1，3-dihydroxypropan-2-yl）oxy]methyl}-6，9-dihydro-3H-purin-6-one    Ganciclovir
PG-LH7 [PGLH7]細胞株
SHZ-88 [SHZ88]細胞株
U14細胞株
肝/肌糖元測試盒
總抗氧化能力檢測試劑盒（ABTS法）
柱式凍存血液DNAout
柱式植物葉綠體DNAout
一步法質粒DNAout2.0（50次）
菌體內毒素清除劑