CCK-8細胞增殖-毒性檢測試劑盒日本同仁

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CCK-8法與普通的MTT法相比，具有顯著特點：

★靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠，重現(xiàn)性好

★操作簡便，省時省力

★水溶性，不需要換液，尤其適合于懸浮細胞

★無需放射性同位素和有機溶劑，對細胞毒性低

★為1瓶溶液，毋需預(yù)制，即開即用

★適合于高通量藥物篩選

CCK-8用途：藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗

CCK-8試劑盒在國內(nèi)科研院所、重點大學(xué)、*醫(yī)院被廣泛應(yīng)用，認可度高，使用CCK-8發(fā)表的中外文獻達600多篇，其中截止08年底SCI影響因子IF＞10分的論文有37篇，zui高IF38.5分

CCK-8 檢測步驟

1. 向各孔中加入100 μl細胞懸液。a)
2. 在37℃下預(yù)孵育培養(yǎng)板。b)
3. 向各孔中加入各濃度的待測溶液c)10 μl。
4. 37℃下孵育。
5. 向各孔中加入10 μl的CCK-8溶液d)。
6. 37℃下孵育1-4小時。e)
7. 測定450 nm處的OD值。

CCK-8細胞增殖-毒性檢測試劑盒日本同仁
 
a) 使用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基制備50,000-100,000個/ml的細胞懸液。
b) 建議使用CO2培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)。
c) 使用培養(yǎng)基或PBS來制備溶液。
d) 如果待測溶液有還原性，測定不含細胞，但含有CCK-8的待測溶液在450 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入CCK-8 ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的100 μl培養(yǎng)基和10 μl CCK-8進行檢測。
e) 白細胞可能需要培養(yǎng)較長時間。

活力計算

細胞活力*（％）=[A(加藥)-A（空白）]/[A（0加藥）-A（空白）] ×100
A（加藥）：具有細胞、CCK-8溶液和藥物溶液的孔的吸光度
A（空白）：具有培養(yǎng)基和CCK-8溶液而沒有細胞的孔的吸光度
A（0加藥）：具有細胞、CCK-8溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
*細胞活力：細胞增殖活力或細胞毒性活力