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HPLC 和 UHPLC之間的方法轉換
我們在實驗過程中經常遇到這樣的問題：
實驗室新買了UHPLC,想要將原來的HPLC方法轉移到新的機器上,卻不知道該怎么著手？
在文獻中查找到一個UHPLC建立的快速分析方法，如何將這個方法轉移到僅有HPLC的實驗室呢？
今天來為大家講一講，HPLC和UHPLC之間的方法轉換時應該注意哪些問題？怎樣來選擇合適的色譜柱？
主要內容
1. 方法轉換中的不可變條件
2. 方法轉換中的變化條件
3. 方法轉換中的基本調整規則
1. 方法轉換中的不可變條件
在方法轉換的時候，為了達到良好的分離情況，我們應該盡可能保持與HPLC分析方法中的主要分離條件一致。
(1) 在色譜柱中使用填料的性質和選擇性應當相同。
(2) 使用的流動相組成（強洗脫有機溶劑、緩沖物組成、pH等）應該相同。
(3) 檢測器的工作條件（檢測波長）應該相同。
(4) 柱溫應當相同。
2. 方法轉換中的變化條件
方法轉換的過程中，通常是通過更換與UHPLC系統相匹配的，具有相同分離性能的色譜柱規格，調整流速來提高分離效率。
以下幾點是我們需要特別注意的地方。
(1) 填料的粒徑由大變小。
(2) 色譜柱的內徑由寬變窄。
(3) 色譜柱的長度由長變短。
(4) 色譜柱的壓力降由低變高。
(5) 色譜儀系統的死體積和梯度滯留體積由大變小。
(6) 流動相的流速由大變小。
(7) 洗脫時間由長變短。
3. 方法轉換中的基本調整規則
現在，大家已經了解 HPLC→UHPLC 方法轉換時應該注意的可變條件和不可變條件了，那么具體怎么操作呢？
下面讓我們通過一個例子來掌握這項實用的工作技能吧。
例如，一個HPLC分析方法，使用色譜柱的規格是 4.6mm×250mm×5um；流速為1mL/min,柱壓為10Mpa,進樣體積為10uL.
那么，如果換成粒徑為2um的UHPLC柱，柱長、流速、壓力、進樣量該如何來選擇呢？
我們可以按照下面的步驟逐步來計算：
調整步驟
柱長、粒徑的選擇
流速的調整
色譜柱的壓力
進樣量的調整
（1）色譜柱規格的調整
首先引入一個分離效能的概念：
Se=L/dp
式中，L為色譜柱的柱長,mm;dp為色譜柱粒徑,um。
對于不同的色譜柱，只要能保持柱長和粒徑的比值相同，那么分離效果就是差不多的。
柱長的計算：
L2=L1×(dp2/dp1)
L2=250×(2/5)mm=100mm
根據以上計算結果，我們就可以選擇規格為2.1mm×100mm×2um的CAPCELL PAK IF2 色譜柱了。
（2）流速的調整
我們還是利用上面這個例子，現在規格選好了，那么流速設置多少更合適呢？
流速的計算：
式中，F為流速，dc為色譜柱內徑，dp為填料的粒徑。
F2=1×(2.1/4.6)×(2.1/4.6)×(5/2)mL/min=0.52mL/min
根據以上計算結果，我們可以將流速設置為0.52mL/min.
（3）色譜柱的壓力
柱壓的計算一般使用下面的公式：
按上述計算方法，確定色譜柱規格和流速以后，在估算色譜柱的壓力時，可以僅考慮填料粒徑的影響，近似式為
式中，p為柱壓。
p2=10×(5/2)×(5/2)Mpa=62.5Mpa
CAPCELL PAK IF2 具有超高的耐壓性能，耐壓可達100Mpa，*符合替換要求。
（4）進樣量的調整
對進樣量的計算：
式中：Vinj 為進樣量。
V2=10×(2.1/4.6)×(2.1/4.6)×(100/250)=0.83uL
在這里留個思考題：
色譜柱規格變化之后，為什么要調整進樣量呢？
您可以根據自己試驗的實際情況或檢測限的要求來調整進樣量。
這個開始看似很復雜的方法轉換問題，經過我們一步一步地計算，是不是變得很簡單了呢？
HPLC→UHPLC的轉換結果
如果您現在正好有HPLC的項目，可以自己嘗試轉化成UHPLC方法，不僅可以提高分離效率，還能省下不少試劑呢！