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2021年10月14日，由BNCC主辦的線上研討會將準時為您呈現。屆時將由兩位專家圍繞“細胞ECM重塑機制與環狀RNA對干細胞的調控作用 "為您帶來精彩絕倫的線上專題講解。歡迎大家繼續鎖定BNCC及微信公眾號，隨時分享直播動態，交流學術見解！
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會議主題：細胞外泌體及腫瘤免疫進展
會議形式：網絡直播
會議時間：2021年10月13日 上午 09:30 - 11:30
“細胞外泌體及腫瘤免疫進展"課程表
| 時間 | 講師 | 議題 |
| 09:40—10:10 | 王子妤 | 《外泌體與疾病治療》 |
| 10:30—11:20 | 呂壯偉 | 《腫瘤免疫進展》 |
課程簡介：
1、王子妤《外泌體與疾病治療》
外泌體來源于細胞內源途徑, 是由內含多個囊泡的多泡體向外出芽，和胞膜融合后釋放到胞外環境中、大小在60~100 nm之間的運輸膜泡，作為天然的胞間信息載體的外泌體, 不僅可以通過內源內含物對受體細胞起到治療作用，也可通過裝載外源物質對受體細胞起到治療的作用在藥物載體領域具有巨大的應用潛力，本次課程主要介紹外泌體的生理和病理功能，以及作為藥物載體的挑戰和應用策略。
2、呂壯偉《腫瘤免疫進展》
主要內容講述腫瘤免疫的概述及課題主要內容。 以B細胞作為靶細胞，靶向抗原至B細胞，聯合PD1抗體，達到如下效果： 1）通過CD19單鏈抗體，將抗原靶向至B細胞，活化B細胞，促進抗腫瘤抗體產生，同時增強T細胞對腫瘤的殺傷活性，最終抑制腫瘤的生長。 2）腫瘤抗原靶向至B細胞，促進了腫瘤組織中PD-L1分子表達以及T細胞表面PD1分子的表達，使部分腫瘤細胞逃逸免疫細胞的殺傷。 3）聯合治療，增強腫瘤微環境抗原特異性T細胞活性，抑制腫瘤細胞免疫逃逸及逆轉腫瘤誘導的免疫抑制靶向抗原至B細胞同時聯合PD1抗體，明顯增強效應性CD8+T細胞(IFN-γ+TNF-α+gzm B+)，記憶性CD8+T細胞(CD44+CD127+)在腫瘤組織中的浸潤，減少Tregs和MDSCs在腫瘤組織中數量，逆轉腫瘤誘導的免疫抑制微環境，顯示出顯著的抗腫瘤效應。 通過上述效應，明確了靶向抗原至B細胞聯合免疫檢查點抑制劑的抗腫瘤應答機制。這是本項目的研究意義和主要創新之處。
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