使用前注意事項
1) 色譜柱出廠保存在異丙醇中，使用色譜柱之前建議用100%異丙醇低流速沖洗過隔夜；
2) 色譜柱使用時柱壓不要超過10Mpa，超過該壓力使用會影響色譜柱的性能；
3) 色譜柱可承受的柱溫范圍為0℃-40℃；
4) 色譜柱可適用于正相模式、反向模式和極性有機模式，在不同的模式轉化之前請使用異丙醇過渡。
色譜條件
1. 正相流動相
1) 表格中烷烴為正己烷，異己烷或正戊烷；
2) 流動相中醇的洗脫能力一般為甲醇>乙醇>異丙醇，且隨著流動相中醇的含量提高，樣品峰的保留時間縮短；
3) 甲醇在烷烴中的溶解性不好，正己烷中甲醇的zui大含量是5%。如果要烷烴中使用甲醇，同時加入一定量的乙醇；
4) 色譜柱能使用100%的甲醇或乙腈，如果要將正己烷換成甲醇或乙腈，或者要換成不同的極性溶劑，強烈建議使用100%的異丙醇作為過渡溶劑，過渡流速小一些，一般流速為0.2min/L左右（異丙醇粘度較大）；
5) 如果待分析樣品為酸性（堿性）化合物，往往要在流動相中使用酸性（堿性）添加劑。對于堿性化合物建議在流動相中加入堿性添加劑，如二乙胺，丁胺，乙醇胺等；而酸性化合物，一般加入有機酸，如三氟.乙.suan，乙酸，甲酸等。有機酸或有機堿的加入量一般為0.1%，不宜超過0.5%；
6) 使用時的流動相中若有酸、堿添加劑時，應先用醇沖洗20倍柱體積，然后封存。
2. 反相流動相
1) 反向流動相一般使用甲醇/水、乙腈/水，流動相允許的zui高有機相比例為100%，zui高的水相比例為90%；
2) 當需要使用緩沖溶液時，緩沖液的濃度不宜太高，有機和無機的緩沖溶液濃度分別不能超過1.5%和0.3%；
3) 色譜柱可承受的緩沖溶液pH范圍為3.0-7.5，超過該范圍時會降低色譜柱的壽命；
4) 使用時的流動相中若無緩沖液時，可以用甲醇沖洗20倍柱體積后直接封存；使用時的流動相中若有緩沖液，應先用30%甲醇水溶液沖洗20倍柱體積，再用甲醇沖洗封存。
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