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規(guī)格：100T/500T
保存：4℃,避光,
有效期：6個月
用途：用于細(xì)胞脂質(zhì)過氧化(丙二醛MDA)及氧化損傷，可測定脂質(zhì)過氧化物相對生成比例
說明：利用丙二醛(MDA)與硫代酸(TBA)結(jié)合產(chǎn)生紅色復(fù)合物,分光光度法檢測532nm處吸光度,進(jìn)而計算出MDA含量,反應(yīng)出脂質(zhì)氧化情況。

脂質(zhì)過氧化過程中發(fā)生的ROS氧化生物膜的過程，即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過氧化反應(yīng)形成脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物(Lipid PerOxide, LPO)如丙二醛 (Malonaldehyde, MDA)和4-羥基壬烯酸(4-hydroxynonenal,HNE)，從而使細(xì)胞膜的流動性和通透性發(fā)生改變,終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。

丙二醛TBARS定量分析的應(yīng)用
（硫代酸反應(yīng)物）Assay Kit (MDA Quantitation)通過硫代酸與MDA以2：1可完成200次分析.
MDA Assays檢測說明脂質(zhì)過氧化是氧應(yīng)激增強(qiáng)后發(fā)生的ROS氧化生物膜的過程，如丙二醛 (malonaldehyde, MDA)和4-羥基壬烯酸(4-hydroxynonenal,HNE)，其中MDA是脂質(zhì)過氧化，也是細(xì)胞氧化損傷的一個重要檢測指標(biāo)。

細(xì)胞脂質(zhì)氧化(MDA)檢測試劑盒(TBA微板法)

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