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當前位置：南京信帆生物技術有限公司>>生化試劑盒>> 轉氫酶-2活性試劑盒
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 生物產業 |
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| 轉氫酶-2活性試劑盒 | |||||||
| 產品名稱： 轉氫酶-2活性試劑盒 | |||||||
| 規格：100管/96樣 | |||||||
| 用途：用于轉氫酶-2活性的檢測 | |||||||
| 檢測方法：微量法 | |||||||
| 儲存條件：請參照說明書 | |||||||
| 0 | |||||||
| DNA生物合成過程: 1.復制的起始: ⑴預引發:①解旋解鏈,形成復制叉:由拓撲異構酶和解鏈酶作用,使DNA的超螺旋及雙螺旋結構解開,形成兩條單鏈DNA。單鏈DNA結合蛋白(SSB)結合在單鏈DNA上,形成復制叉。DNA復制時,局部雙螺旋解開形成兩條單鏈,這種叉狀結構稱為復制叉。②引發體組裝:由引發前體蛋白因子識別復制起始點,并與引發酶一起組裝形成引發體。 ⑵引發:在引發酶的催化下,以DNA鏈為模板,合成一段短的RNA引物。 2.復制的延長: ⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以親代DNA鏈為模板,從5'→3'方向聚合子代DNA鏈。 ⑵引發體移動:引發體向前移動,解開新的局部雙螺旋,形成新的復制叉,隨從鏈重新合成RNA引物,繼續進行鏈的延長。 3.復制的終止: ⑴去除引物,填補缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA鏈填補,直到剩下后一個磷酸酯鍵的缺口。 ⑵連接岡崎片段:在DNA連接酶的催化下,將岡崎片段連接起來,形成完整的DNA長鏈。 ⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色體線性DNA分子末端的結構部分,通常膨大成粒狀。線性DNA在復制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出現縮短。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,進行延長反應。端粒酶是一種RNA-蛋白質復合體,它可以其RNA為模板,通過逆轉錄過程對末端DNA鏈進行延長。 | |||||||
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