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南京信帆生物技術(shù)有限公司
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鉀(K)試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn))

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地南京市

更新時(shí)間:2019-06-03 23:44:19瀏覽次數(shù):640次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
鉀(K)試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn))南京信帆生物專業(yè)銷售和生物試劑即用型試劑、染色液、緩沖液、測(cè)試盒等幾千余種產(chǎn)品,并能夠根據(jù)客戶提供的配方進(jìn)行定制。鉀所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

鉀(K)試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn))                                             

                                               

產(chǎn)品名稱: 鉀(K)試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn))                                              

規(guī)格:96T                                             

用途:用于鉀(K)的檢測(cè)                                               

檢測(cè)方法: 微板法                                             

儲(chǔ)存條件:請(qǐng)參照說(shuō)明書(shū)                                            

                                               

南京信帆生物對(duì)質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場(chǎng)質(zhì)量反饋的全過(guò)程,包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過(guò)程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗(yàn)和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場(chǎng)不良反饋樣品的復(fù)核等工作,確保產(chǎn)品品質(zhì)。信帆生物致力于追求企業(yè)的發(fā)展,以創(chuàng)新為根本,不斷優(yōu)化運(yùn)作,為每一位科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和更熱情的服務(wù)。                                               

鉀                                            

                                               

"鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction, P CR)技術(shù),在體外合成目的基因。重組DNA技術(shù):

重組DNA技術(shù)又稱為基因工程(genetic engineering)或分子克隆(molecular cloning),是指采用人工方法將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行重組,并將重組后的DNA引入宿主細(xì)胞中進(jìn)行增殖或表達(dá)的過(guò)程。

1.載體和目的基因的分離(分):對(duì)載體DNA和目的基因分別進(jìn)行分離純化,得到其純品。

⑴載體:常用的載體(vector)主要包括質(zhì)粒(plasmid)、噬菌體(phage)和病毒(virus)三大類。這些載體均需經(jīng)人工構(gòu)建,除去致病基因,并賦予一些新的功能,如有利于進(jìn)行篩選的標(biāo)志基因、單一的限制酶切點(diǎn)等。

①質(zhì)粒:是存在于天然細(xì)菌體內(nèi)的一種獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外的雙鏈環(huán)狀DNA,具有獨(dú)立復(fù)制的能力,通常帶有細(xì)菌的抗藥基因。②噬菌體:可通過(guò)轉(zhuǎn)染方式將其DNA送入細(xì)菌體內(nèi)進(jìn)行增殖。常用的為人工構(gòu)建的λ噬菌體載體,當(dāng)目的基因與噬菌體DNA進(jìn)行重組時(shí),可采用插入重組方式,也可采用置換重組方式。

③病毒:常用的為SV40,通過(guò)感染方式將其DNA送入哺乳動(dòng)物細(xì)胞中進(jìn)行增殖。

⑵目的基因:①直接從染色體DNA中分離:僅適用于原核生物基因的分離。②人工合成:根據(jù)已知多肽鏈的氨基酸順序,利用遺傳密碼表推定其核苷酸順序再進(jìn)行人工合成。適應(yīng)于編碼小分子多肽的基因。③從mRNA合成cDNA:采用一定的方法釣取特定基因的mRNA,再通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成其互補(bǔ)DNA(cD NA),除去RNA鏈后,再用DNA聚合酶合成其互補(bǔ)DNA鏈,從而得到雙鏈DNA。④從基因文庫(kù)中篩選:將某一種基因DNA用適當(dāng)?shù)南拗泼盖袛嗪?與載體DNA重組,再全部轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞,得到含全部基因組DNA的種群,稱為G文庫(kù)(genomic DNA library)。將某種細(xì)胞的全部mRNA通過(guò)逆轉(zhuǎn)合成cDNA,然后轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞,得到含全部表達(dá)基因的種群,稱為C-文庫(kù)(cDNA library)。C-文庫(kù)具有組織細(xì)胞特異性。⑤利用PCR合成:如已知目的基因兩端的序列,則可采用聚合酶"                                            

                                               

                                               

                                               

                                               

                                               

相關(guān)類產(chǎn)品:                                               

血鈣濃度試劑盒                                            

葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)試劑盒                                            

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丙酮酸羧化酶(PC)試劑盒                                            

凝血酶時(shí)間(TT)試劑盒                                          

 

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

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